Deux protéines pour le diagnostic des affections pulmonaires

Ces résultats ont été fournis par des silanes d'Ana Echegoyen quand il a récent défendu sa thèse de PhD à l'université publique de Navarra.

La pathologie de fonction pulmonaire rentre environ 200 maladies qui ont des caractéristiques beaucoup radiologiques et pathologiques en commun, et qui peuvent grand diminuer la durée du patient, le dernier recours étant une greffe de poumon. Parmi ces maladies, les plus courants sont les pneumopathies interstitielles, plus populairement connues sous le nom de fibrose pulmonaire.

Une caractéristique histologique courante à l'altération fibroproliferative, conditions Ana Echegoyen, est la retouche structurelle du poumon dû au dépôt excessif du tissu de collagène aux interstices de poumon menant de ce fait à la fibrose pulmonaire. Cette fibrose peut être produite par deux mécanismes différents, fibrose interstitielle et fibrose intra-alvéolaire, dernier être la retouche structurelle du poumon.

L'étude a été alors basée sur deux, protéines non-collagènes de la modification extracellulaire des interstices pulmonaires, fibronectine et tenascin dans différents procédés fibroproliferative des dégâts alvéolaires.

Ainsi, la fibronectine est une protéine de la modification extracellulaire actuelle dans des interstices pulmonaires sains que l'expression dont augmente avec aigu ainsi que les dégâts pulmonaires continuels et, avec le collagène, est un constituant essentiel de tissu fibreux stable dans les dégâts de poumon continuels.

Tenascin est une protéine de la modification extracellulaire absente dans des poumons sains qui apparaît aux étapes très initiales de l'agression pulmonaire, mettant à jour sa présence au cours du processus de la fibrogenèse et diminuant quand la fibrose de tissu est déjà déterminée. Cette configuration d'expression propose que le tenascin soit une protéine de réglementation et non-structurelle de l'étape aiguë qui participe à la retouche structurelle de tissu.

L'analyse d'immunohistochimique combinée avec de la fibronectine et le tenascin permet au diagnostic du type d'affections pulmonaires fibroproliferative d'être effectué avec la grande fiabilité. Par exemple, le dépistage du tenascin indique que la lésion est à une étape active et que la réaction à la demande de règlement de la condition pourrait être plus efficace que si elle n'étaient pas présente, de ce fait indiquant le chronification. Cette connaissance est importante en termes de pronostic et traitement vu que, avec la pathologie fonctionnelle de poumon, le diagnostic - habituellement basé sur de petits prélèvements de tissu - soit parfois compliqué. C'est parce que nous pendant que les pathologistes voient l'altération en forme et structure, les modifications qui doivent être complétées avec des découvertes et l'histoire clinique radiologiques. Ainsi, protocolising des techniques qui activent la mise en oeuvre des diagnostics histopathologiques avec la fiabilité améliorée est éminemment positif.