La recherche britannique de gène de fondation de coeur a aidé par des milliers de frères et de soeurs

Base de données d'ADN » d'une fondation (BHF) britannique exceptionnelle de coeur la « des frères et des soeurs en travers du R-U a permis à des chercheurs d'indiquer exactement six « hotspots génétiques qui peuvent doubler le risque de développer la première cardiopathie.

En fournissant des échantillons d'ADN, 2871 enfants de mêmes parents de 930 familles ont participé au risque génétique important de l'étude coronarienne aiguë d'événement (GRÂCE), visant à trouver les gènes de coupable qui rendent quelques gens plus vulnérables aux problèmes cardiaques dans l'âge mûr.

Les chercheurs à l'université de Leeds ont analysé les échantillons pour des différences génétiques entre les frères ou les soeurs avec la cardiopathie et ceux qui sont inchangés. Ils ont constaté que certaines variations mènent à plus qu'un doublement du risque pour quelques membres de la famille.

Les résultats sont présentés aujourd'hui aux spécialistes en coeur à la société européenne du congrès de cardiologie à Stockholm, Suède.

Le congrès entendra que l'analyse du ramassage de GRÂCE a déterré des variations de trois gènes importants dans notre défense naturelle pour les infections qui semblent s'entretenir protection à la cardiopathie, alors qu'encore trois - également une partie de nos réactions immunitaires - semblent contribuer à entraîner la maladie.

Considérant que beaucoup d'études comparent des souffrants de la maladie à la population globale, qui aura naturellement un bon nombre de différences génétiques, l'étude de GRÂCE pouvait se concentrer dedans sur l'important, difficile à trouver, des variations de pathogène parce qu'ils comparaient les enfants de mêmes parents, qui ont le renivellement génétique très assimilé.

L'équipe de recherche aboutie par professeur Alistair Hall a constaté que bien que les variations de différents gènes aient augmenté la possibilité de la cardiopathie, l'effet cumulatif de transporter un bon nombre de « mauvais » gènes et moins des 'bons gènes pourraient doubler le risque.

M. Ben Brown, qui présente l'étude, a dit, « c'est une conclusion excitante réellement. Nous sommes l'une des premières études pour examiner de telles un grand nombre de familles affectées par la cardiopathie nous donnant la confiance réelle dans les résultats.

« Nous commençons à voir comment l'examen ce que nous héritons de nos parents et part avec nos frères et soeurs peut nous mettre à un risque accru.

« D'une manière primordiale, nous avons probablement déjà les médicaments procurables pour réduire le risque de ces gènes mais tristement pas tous ce qui ont besoin de eux les prennent. Cette compréhension plus grande nous permettra éventuellement de recenser ces plus en danger, réduisant les numéros mourant tous les ans en évitant le problème en premier lieu. »

Professeur Peter Weissberg a dit, « la collection de GRÂCE est spéciale parce qu'elle nous permet de réduire « le bruit génétique » de mouvement propre et l'orientation sur ces gènes qui sont importants dans notre combat contre la cardiopathie.

« La prochaine opération sera de voir si les résultats sont cohérents dans différentes populations et vérifier alors comment les variations génétiques entraînent le risque accru. Le contrat à terme devrait nous voir pouvoir prévoir exactement quels membres de la famille doivent être les plus diligents en réduisant leur risque de cardiopathie par un mode de vie sain et une surveillance de la santé attentive. »

Pour plus d'information entrez en contact avec s'il vous plaît le service de presse britannique de fondation de coeur sur 020 7487 7172 (ou 07764 290381 sur des heures) ou envoyez [email protected]