La investigación británica del gen del asiento del corazón ayudó por millares de hermanos y de hermanas

Un asiento británico inusual “ (BHF)base de datos del corazón de la DNA” de hermanos y de hermanas a través del Reino Unido ha permitido a investigadores establecer claramente seis “apuroses genéticos” que pueden duplicar el riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca temprana.

Ofreciendo muestras de la DNA, 2871 hermanos a partir de 930 familias han participado en el riesgo genético importante de estudio coronario agudo de la acción (TOLERANCIA), apuntando encontrar los genes del culpable que hacen a algunas personas más vulnerables a los problemas del corazón en Edad Media.

Los investigadores en la universidad de Leeds analizaban las muestras para las diferencias genéticas entre los hermanos o las hermanas con enfermedad cardíaca y las que son inafectados. Encontraron que ciertas variaciones llevan más que duplicar del riesgo para algunos miembros de la familia.

Los resultados se están presentando hoy a los especialistas de corazón en la sociedad europea del congreso de la cardiología en Estocolmo, Suecia.

El congreso oirá que el análisis de la colección de la TOLERANCIA ha desenterrado variaciones en tres genes importantes en nuestra defensa natural para las infecciones que parecen consultar protección a la enfermedad cardíaca, mientras que otros tres - también parte de nuestras inmunorespuestas - parecen contribuir a causar enfermedad.

Considerando que muchos estudios comparan a víctimas de la enfermedad a la población en general, que tendrá naturalmente lotes de diferencias genéticas, el estudio de la TOLERANCIA podía centrarse hacia adentro en el importante, duro-a-hallazgo, enfermedad-causando variaciones porque comparaban a los hermanos, que tienen maquillaje genético muy similar.

El equipo de investigación llevado por profesor Alistair Pasillo encontró que aunque las variaciones en genes individuales aumentaran la ocasión de la enfermedad cardíaca, el efecto acumulativo de llevar los lotes de los genes “malos” y menos de los 'buenos genes podrían duplicar el riesgo.

El Dr. Ben Brown, que está presentando el estudio, dijo, “éste es el encontrar realmente emocionante. Somos uno de los primeros estudios para examinar a tales un gran número de familias afectadas por la enfermedad cardíaca que nos da confianza real en los resultados.

“Estamos comenzando a ver cómo el examen de lo que heredamos de nuestros padres y parte con nuestros hermanos y hermanas puede ponernos en un riesgo creciente.

“Importantemente, tenemos probablemente ya el remedio disponible reducir el riesgo de estos genes pero no todos que los necesitan los están tomando tristemente. Esta mayor comprensión permitirá eventual que determinemos esos la más en peligro, reduciendo los números que mueren cada año previniendo el problema en el primer lugar.”

Profesor Peter Weissberg dijo, “la colección de la TOLERANCIA es especial porque permite que reduzcamos “el ruido genético” del fondo y el foco en esos genes que sean importantes en nuestro combate contra enfermedad cardíaca.

“El paso siguiente será considerar si los resultados son constantes en diversas poblaciones y entonces probar cómo las variaciones genéticas están causando riesgo creciente. El futuro debe considerarnos el poder predecir exacto qué miembros de la familia necesitan ser los más diligentes de reducir su riesgo de la enfermedad cardíaca con una forma de vida sana y una supervisión de salud cuidadosa.”

Para más información contacto por favor la oficina de prensa británica del asiento del corazón en 020 7487 7172 (o 07764 290381 fuera de horas) o envíe por correo electrónico [email protected]