Les points chauds Génétiques doublent le risque de première cardiopathie

Selon des chercheurs au R-U il y a six « hotspots » génétiques qui peuvent doubler le risque de développer la première cardiopathie.

À l'aide de la base de données d'ADN des frères et des soeurs de l'autre côté du R-U, compilée par la Fondation Britannique de Coeur (BHF), les scientifiques pouvaient recenser les gènes qui rendent quelques gens plus vulnérables aux problèmes cardiaques quand ils sont d'une cinquantaine d'années.

Dans leur recherche des différences génétiques entre ceux avec la cardiopathie et ceux sans, les chercheurs ont regardé des échantillons provenant de 2.871 enfants de mêmes parents de 930 familles.

Ils sont venus à la conclusion qui avec certaines variations là était davantage que le double le risque de maladie cardiaque pour quelques membres de la famille.

L'équipe a présenté les résultats du Risque Génétique de l'étude Coronarienne Aiguë d'Événement (GRÂCE), à la Société Européenne du Congrès de Cardiologie à Stockholm.

Les chercheurs disent qu'ils ont trouvé des variations de trois gènes qui sont importants dans la défense naturelle du fuselage pour les infections qui semblent s'entretenir protection à la cardiopathie, alors qu'encore trois variations, qui sont également une partie des réactions immunitaires, semblent contribuer à entraîner la maladie.

Selon les chercheurs ils ont constaté que bien que les variations de différents gènes aient augmenté la possibilité de la cardiopathie, l'effet cumulatif de transporter beaucoup de « mauvais » gènes et moins « bons » gènes pourraient doubler le risque.

M. Ben Brown dit que les découvertes « excitent réellement », et l'étude est l'une des premières études pour examiner de telles un grand nombre de familles affectées par la cardiopathie.