Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Possibilidade de tratamentos costurados para o apego baseado em como os genes de uma pessoa se comportam

Os cientistas aprenderam como uma variação genética suspeitada por muito tempo em fazer alguns povos suscetíveis ao alcoolismo e à toxicodependência narcótica faz realmente assim.

Em estudos de laboratório, esta variação reduziu extremamente a quantidade de proteína que o ADN em uma pilha produziu.

É a diferença na expressão da proteína que pode fazer os receptors em determinados neurónios muito mais vulneráveis aos efeitos de drogas aditivas, disse Wolfgang Sadee, autor principal do estudo, professor e cadeira da farmacologia e director do programa do pharmacogenomics na universidade estadual do ohio. Estes receptors particulares, chamados o opiáceo da MU os receptors, servem como uma estação de embarcadouro molecular para drogas narcóticas e álcool.

Até aqui não era claro exactamente o que sobre esta variação genética, chamada A118G, aumentaria as possibilidades de uma pessoa de desenvolver uma toxicodependência. (A118G é uma variação no que os pesquisadores chamam o opiáceo da MU gene do receptor.)

Quando Sadee e sua equipe não olharam a interacção entre narcóticos e o receptor do opiáceo da MU, suspeita que as diferenças na produção da proteína podem deixar neurónios com estes receptors mais abertos aos efeitos das drogas.

“O significado real deste trabalho é esse um dia, nós pode poder costurar tratamentos para o apego baseado em como os genes de uma pessoa se comportam,” disse Sadee, que é igualmente cadeira da farmacologia no estado de Ohio.

O estudo aparece na introdução actual do jornal da química biológica.

Os pesquisadores estudaram as amostras de tecido do cérebro tomadas do córtice cerebral e do pons de cadáver humanos. O pons é um conjunto de fibras de nervo na parte dianteira do brainstem, e é responsável para retransmitir mensagens sensoriais da medula espinal ao cerebelo. O córtice cerebral é uma camada fina de tecido que cobre a superfície do hemisfério cerebral; é responsável para processos tais como o pensamento, a memória, a função de motor e capacidades sociais.

Os pesquisadores estudaram estes tecidos de cérebro particulares porque ambos são ricos nas pilhas que têm os receptors do opiáceo da MU. Os opiáceo dor-estão aliviando as medicamentações ou as drogas que podem ser bastante aditivas, e estes receptors nos neurónios servem como um alvo para drogas narcóticas. A interacção entre narcóticos e os receptors param uma pessoa da dor do sentimento e igualmente provocam as sensações da ânsia, a recompensa e a expectativa que os viciados experimentam frequentemente.

Os pesquisadores extraíram e analisaram o ADN e o RNA dos tecidos de cérebro. Injectaram então o material genético em pilhas do ovário dos hamster chineses. Poderiam então medir as mudanças no regulamento e no processamento do RNA de mensageiro (mRNA). o mRNA leva instruções do ADN dentro de um núcleo de pilha ao resto da pilha, dizendo à pilha que é hora de fazer mais proteína.

Surpreendentemente, os genes do receptor do opiáceo da MU que levaram a variação de A118G (tais variações nos genes são chamadas polimorfismo do único-nucleotide) produziram menos mRNA do que fizeram os genes sem a variação. Além, a mudança de A118G causou uma diminuição da dez-dobra na produção da proteína dentro das pilhas do ovário do hamster.

O gene do receptor do opiáceo da MU é o primeiro de 20 ou assim que genes implicados na toxicodependência que Sadee e seus colegas querem estudar. Aqueles outros genes podem jogar um papel no apego às várias drogas, incluindo o álcool e a nicotina.

A “toxicodependência é uma desordem complexa, um que tenha um componente genético forte,” Sadee disse. “É muito duro mostrar que há uma relação causal entre uns polimorfismo e apego. Mas o estudo actual fornece o forte evidência que há.”

Sadee conduziu o estudo com os colegas Ying Zhang, Danxin Wang, Andrew Johnson e Audrey Papp do estado de Ohio.