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O metal Divalent transporter-1 diminui ferimento metal-relacionado no pulmão

produtos da Multi-vitamina, suplementos nutritivos e candonga dos pais a necessidade para elementos minerais como o cálcio, o zinco, o fósforo, o ferro e o outro.

O ferro, por exemplo, é uma condição prévia nutritiva à vida da potência própria. Quando o sangue não obtem bastante ferro do intestino, nós tornamo-nos anémicos. Um dos mecanismos lidando do corpo é produzir mais de uma proteína chamada o transportador divalent 1 do metal (DMT1) nas pilhas de alinhamento gastrintestinais para trazer no corpo tanto ferro como possível. Até que DMT1 estiver estudado recentemente exclusivamente para seu papel nutritivo em transportar o ferro.

Mas põe o ferro ou outros relativo à partícula ínfima transportados por via aérea em nos nossos pulmões e eles podem causar os problemas de saúde que variam da asma e da síndrome de aflição respiratória aguda à asbestose e ao câncer pulmonar.

Em um papel recente-publicado um o grupo de pesquisadores EPA-conduzidos do pulmão relatou as experiências que demonstram pela primeira vez que “DMT1 é essencial para o transporte e a desintoxicação de algum metals associado com uma partícula da poluição do ar que danificasse a superfície epitelial pulmonaa.”

O ferimento metal-relacionado “das diminuições Divalent de papel do metal transporter-1 no pulmão” aparece no jornal americano da fisiologia celular e molecular do Fisiologia-Pulmão, publicado pela sociedade fisiológico americana. A pesquisa foi executada por Andrew J. Ghio, por Lisa A. Dailey, por Jacqueline D. Stonehuerner e por Michael C. Enraivecer da Agência de Protecção Ambiental dos E.U.; Claude A. Piantadosi de Duke University; Xinchao Wang da universidade de North Carolina; Funmei Yang da Universidade do Texas; e Kevin G. Dolan, Michael D. Garrick e Laura M. Garrick do SUNY-Búfalo.

O pesquisador Andrew Ghio do chumbo disse que esta descoberta da descoberta da protecção do pulmão DMT1 poderia alertar estudos de seus papéis em outros órgãos onde encontrou. “Por exemplo, DMT1 está no fígado, rins e o cérebro, onde não é necessário para finalidades nutritivas,” Ghio disse, “e desde que o ferro é implicado em tudo das infecções aos cancros, não é ilógico acreditar que DMT1 poderia servir como um alvo terapêutico naqueles, assim como mesmo Alzheimer.”

Usando do “uma elevação da cinza de mosca petróleo” no ferro e no vanádio recolhidos de um central eléctrica de Florida que queima o baixo enxofre lubrifique como o insulto, a exposição testada pesquisadores aos ratos normais assim como aos ratos de “Belgrado”, que são funcional deficientes em DMT1 devido a uma mutação. Igualmente executaram testes paralelos in vitro, assim como teste como “precondicionar” com vários insultos metálicos estrangeiros pôde afectar dano de pulmão da expressão genética e resultar.

Uma chave a como os trabalhos DMT1 são gerando dois o mensageiro alternativamente emendado RNAs que diferem pela presença (+) ou pela ausência (-) de um elemento da Ferro-Resposta (assim - IRE ou +IRE). Em contraste com o aparelho gastrointestinal onde o formulário de +IRE domina, há mais - o IRE DMT1 no pulmão. O papel notou aquele no pulmão, “lá é um caminho ferro-regulador IRE-independente para o controle da expressão DMT1 - do isoform do IRE de DMT1, visto que o isoform de +IRE mostra pouca resposta ao metal.”

Os autores disseram que antes de seus resultados, se poderia ter argumentido que “a corrente de eventos descritos aqui (aumento da exposição do ferro - expressão do IRE DMT1 que conduz para metal a tomada com seqüestro do ferro)… é apenas um grupo de associações.” Contudo, os dados de Belgrado “ordenam para fora estas alternativas e apoiam o argumento que esta corrente de eventos é um grupo de relacionamentos causais porque (estes ratos) tenha DMT1 defeituoso,” que diminui a actividade de transporte. “Esta deficiência do transporte no rato de Belgrado torna este animal ineficaz em controlar o esforço oxidativo apresentado pela partícula (da cinza), de modo que maior ferimento do tecido resulte.

“Quando houver uma sala para outras hipóteses explicativas que conectam o ferimento ao DMT1 defeituoso, se pode já não manter que uma actividade DMT1 mais alta coloca pilhas em um risco mais alto de dano,” o papel notável.

Encontrar interessante era que a “exposição de pilhas epiteliais respiratórias ao vanádio diminuiu o mRNA e a expressão de - IRE. Entre metais múltiplos nós testamos (embora os dados não foram relatados no papel), ferro apenas aumentamos - mRA do IRE DMT1 quando o vanádio e o arsênico o diminuírem.” Ghio disse mais tarde que acreditam este é porque o pulmão é projectado segurar as partículas do ferro, mas que o vanádio é tão tóxico que as pilhas realizam que não podem lidar e assim que fecham o mecanismo de transporte.

O papel notou que desde que a presença de ferro aumenta “o mensageiro-RNA DMT1 e a função, nós suspeitamos que o pulmão pode ter evoluído uma resposta específica ao ferro a fim proteger a superfície epitelial do esforço oxidativo….A gestão do ferro nas partículas é igualmente crítica para minimizar a disponibilidade dos íons do metal aos invasores microbianos que podem chegar com as mesmas partículas,” ele adicionou.

O papel igualmente demonstrou “que o controle do experession DMT1 em pilhas epiteliais respiratórias difere daquele no intestino porque - o IRE mRNA e a proteína upregulated pelo ferro, tendo por resultado a tomada celular do ferro, e a limitação da espécie reactiva do oxigênio gerada pelo ferro e por outros metais redox-activos.”

Ghio disse que os mecanismos descobertos em suas experiências indicam até agora aquele “se nós seguimos o ferro, nós podem poder mudar os tipos de reacções tóxicas a todos os tipos dos relativo à partícula ínfima e as fibras e os metais que levam.” Além, desde que o ferro é envolvido em assim muitos estados saudáveis e doentes durante todo o corpo estudam mais serão necessários definir seu papel. Indicou que a pesquisa já é corrente considerar que o que funciona DMT1 pôde jogar nos outros órgãos onde se encontra, incluindo o fígado, o rim e o cérebro.