Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El metal bivalente transporter-1 disminuye daño metal-relacionado en el pulmón

los productos de la Multi-vitamina, los suplementos alimenticios y los padres importunan la necesidad de los elementos minerales tales como el calcio, el cinc, el fósforo, el hierro y otros.

El hierro, por ejemplo, es un requisito previo alimenticio a la vida de la potencia sí mismo. Cuando la sangre no consigue suficiente hierro de la tripa, hacemos anémicos. Uno de los mecanismos que hacen frente de la carrocería es producir más de una proteína llamada el transportador bivalente 1 (DMT1) del metal en las células que forran gastrointestinales para traer en la carrocería tanto hierro como sea posible. Hasta hace poco tiempo DMT1 fue estudiado exclusivamente para su papel alimenticio en transportar el hierro.

Pero ponga el hierro u otras macropartículas llevadas por aire en nuestros pulmones y ellas pueden causar los problemas de salud que colocan de asma y de síndrome de señal de socorro respiratoria agudo a la amiantosis y al cáncer de pulmón.

En un papel reciente-publicado al grupo de investigadores EPA-llevados del pulmón denunció los experimentos que demostraban por primera vez que “DMT1 es esencial para el transporte y la desintoxicación de alguno metals asociado con una partícula de la contaminación atmosférica que dañe la superficie epitelial pulmonar.”

El daño metal-relacionado “de las disminuciones bivalentes de papel del metal transporter-1 en el pulmón” aparece en el gorrón americano de la fisiología celular y molecular del Fisiología-Pulmón, publicado por la sociedad fisiológica americana. La investigación fue realizada por Andrew J. Ghio, Lisa A. Dailey, Jacoba D. Stonehuerner y Michael C. Madden de la Agencia de Protección Ambiental de los E.E.U.U.; Claude A. Piantadosi de Duke University; Xinchao Wang de la universidad de Carolina del Norte; Funmei Yang de la Universidad de Texas; y Kevin G. Dolan, Michael D. Garrick y Laura M. Garrick del SUNY-Búfalo.

El investigador Andrew Ghio del guía dijo que este descubrimiento de la ruptura de la protección del pulmón DMT1 podría incitar estudios de sus papeles en otros órganos donde ha encontrado. “Por ejemplo, DMT1 está en el hígado, riñones y el cerebro, donde no está necesario para los propósitos alimenticios,” Ghio dijo, “y puesto que el hierro se implica en todo de infecciones a los cánceres, no es irrazonable creer que DMT1 podría servir como un objetivo terapéutico en ésos, e incluso Alzheimer.”

Usando a las ratas “las cenizas volantes del aceite” altas en el hierro y el vanadio cerco de una central eléctrica de la Florida que quemaba el aceite inferior del azufre como el insulto, los investigadores probaron la exposición a las ratas normales así como de una “Belgrado”, que son funcionalmente deficientes en DMT1 debido a una mutación. También realizaron pruebas paralelas in vitro, así como la prueba cómo el “precondicionado” con diversos insultos metálicos no nativos pudo afectar daño a pulmón de la expresión génica y el resultar.

Una llave a cómo los trabajos DMT1 están generando dos al mensajero alternativamente empalmado RNAs que difieren por la presencia (+) o la ausencia (-) de un elemento de la Hierro-Reacción (así - IRA o +IRE). En contraste con el aparato gastrointestinal donde la forma de +IRE domina, hay más - la IRA DMT1 en el pulmón. El papel observó eso en el pulmón, “allí es un camino hierro-regulador de la Ira-independiente para el mando de la expresión DMT1 - del isoform de la IRA de DMT1, mientras que el isoform de +IRE muestra poca reacción al metal.”

Los autores dijeron que antes de sus resultados, habría podido ser discutido que “la cadena de las acciones descritas aquí (aumento de la exposición del hierro - expresión de la IRA DMT1 que lleva para metal la absorción con el secuestro del hierro)… es apenas un equipo de asociaciones.” Sin embargo, los datos de Belgrado “eliminan estas opciones y soportan el argumento que esta cadena de acciones es un equipo de lazos causales porque (estas ratas) tenga DMT1 defectuoso,” que disminuye actividad de transporte. “Esta deficiencia del transporte en la rata de Belgrado hace este animal ineficaz en controlar la tensión oxidativa presentada por la partícula (de la ceniza), de modo que resulte el mayor daño del tejido.

“Mientras que hay sitio para otras hipótesis explicativas que conecten el daño con el DMT1 defectuoso, uno puede mantener no más que una actividad más alta DMT1 pone las células en un riesgo más alto del daño,” el papel conocido.

El encontrar interesante era que la “exposición de células epiteliales respiratorias al vanadio disminuyó el mRNA y la expresión de - IRA. Entre los metales múltiples hemos probado (aunque los datos no fueron denunciados en el papel), hierro solamente hemos aumentado - mRA de la IRA DMT1 mientras que el vanadio y el arsénico lo han disminuido.” Ghio dijo más adelante que creen es éste porque el pulmón se diseña para manejar las partículas del hierro, pero que el vanadio es tan tóxico que las células realizan que no pueden hacer frente y así que cierran el mecanismo de transporte.

El papel observó que puesto que la presencia de hierro aumenta “el mensajero-ARN DMT1 y la función, sospechamos que el pulmón pudo haber desarrollado una reacción específica al hierro para proteger la superficie epitelial contra la tensión oxidativa….La administración del hierro en partículas es también crítica disminuir la disponibilidad de los iones del metal a los invasores microbianos que pueden llegar con las mismas partículas,” él agregó.

El papel también demostró “que el mando del experession DMT1 en células epiteliales respiratorias difiere de ése en el intestino porque - la IRA mRNA y la proteína upregulated por el hierro, dando por resultado la absorción celular del hierro, y la limitación de la especie reactiva del oxígeno generada por el hierro y otros metales redox-activos.”

Ghio dijo que los mecanismos destapados en sus experimentos indican hasta ahora eso “si seguimos el hierro, nosotros pueden poder cambiar los tipos de reacciones tóxicas a toda clase de macropartículas y de fibras y los metales que llevan.” Además, puesto que el hierro está implicado en tan muchos estados sanos y enfermos en la carrocería estudian más lejos serán necesarios definir su papel. Él señaló que la investigación está ya en curso considerar que qué funciona DMT1 pudo jugar en los otros órganos donde se encuentra, incluyendo el hígado, el riñón y el cerebro.