Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Proteína implicada en enfermedad “de la vaca loca”

La investigación del cerebro del gorrón ha publicado recientemente los resultados del trabajo de investigación por los científicos de la universidad de Navarra.

El trabajo describe la presencia y la situación de la proteína celular del prión (PrPC) en el cerebro de la rata y caracteriza las neuronas expresadas en esto, sobre todo dentro de la corteza cerebral de este roedor.

Los autores son José Luis Velayos y Francisco José Moleres, científicos de la investigación en el departamento de la anatomía en la universidad de Navarra.

El PrPC es una proteína fisiológica normal, especialmente presente en el sistema nervioso central, incluyendo el del ser humano, con las funciones que se saben poco hasta ahora. Las proteínas prionic alteradas, patógeno, infectants, es decir priones, son responsables de encefalopatías espongiformes, entre éstos que son encefalopatía espongiforme bovina (EEB o enfermedad de las vacas locas). Para operar, los priones requieren la presencia del PrPC. Así, la importancia de esta investigación para la situación del PrPC en el sistema nervioso central.

El localización del PrPC significó que pudiendo determinar que coloca en el sistema nervioso central los priones opere. Las conclusión permitieron al equipo de investigación establecer que el PrPC es una proteína implicada en el metabolismo neuronal del calcio. Por otra parte, la existencia de las neuronas sin PrPC y rodeadas por las jerarquías del perineuronal se rompe con la hipótesis, hasta la fecha, que la desaparición de tales jerarquías - una forma especial de la matriz extracelular - es una acción primaria en el curso de las encefalopatías espongiformes; es bastante acción secundaria.

Según observaciones de los investigadores las', la baja de estas jerarquías y muerte neuronal consiguiente son debido al daño producido después del aspecto de los priones en el cerebro, donde actúan sobre tales jerarquías del perineuronal, entre otras estructuras.

Según comentarios de los investigadores los', extrapolando estos resultados de la rata al ser humano son válidos, dado que los resultados similares habían sido obtenidos después de realizar el estudio en cerebros humanos. Por otra parte, este trabajo y otros realizados en los cerebros de la raza autóctona de los Pirineos de la vaca ayudarán a explicar los mecanismos de mando de los priones en encefalopatía espongiforme bovina.

Este estudio, publicado en la investigación del cerebro, es una adición al trabajo del departamento de la histología y de la anatomía patológicas en la universidad de Navarra con respecto a la manera en la cual los priones inscriben el tubo digestivo de los bovinos, cuyo de órgano incorporan el sistema nervioso central, causando la enfermedad de las vacas locas o la encefalopatía espongiforme bovina.