La molecola inibitoria di fattore di migrazione del macrofago di didascalia ha potuto impedire la progressione della sclerosi a placche

Un nuovo studio suggerisce che una sostanza fatta dalle celle immuni svolga un ruolo chiave nella progressione di una malattia in animali che imita molto attentamente la sclerosi a placche (MS). I risultati ulteriori suggeriscono che bloccando la molecola, conosciuta come il fattore inibitorio di migrazione del macrofago (MIF) potrebbe impedire la progressione della malattia.

I ricercatori al centro medico di Ohio State University hanno intrapreso gli studi facendo uso dei mouse che sviluppano una malattia che imita sig.ra. Hanno confrontato questi animali ai simili mouse che mancavano del FIM, un sistema immunitario che segnala la molecola.

I risultati indicano che gli animali senza FIM sviluppano l'iniziale, fase acuta della malattia, ma d'altra parte non mostrano segni di ulteriore progressione.

Lo studio è pubblicato come documento dell'avanguardia nell'edizione del 1° novembre 2005 del giornale dell'immunologia.

“I nostri risultati indicano che il FIM può essere meno importante per l'inizio del ms, ma che può essere necessario per la progressione del ms,„ dice il ricercatore principale Caroline C. Whitacre, professore della virologia molecolare, dell'immunologia e della genetica medica.

“Questi risultati indicano che in futuro possiamo forse usare i livelli di FIM per predire l'inizio di una ricaduta. Ma più d'importanza, forse questo studio piombo alle droghe che possono fermare il corso del ms bloccando l'atto di FIM.„

Il ms è una malattia infiammatoria e autoimmune che soprattutto pregiudica il cervello ed il midollo spinale. Le malattie autoimmuni accadono quando le proprie celle immuni dell'organismo distruggono i tessuti nell'organismo. In ms, le celle immuni distruggono la guaina di mielina che circonda le fibre nervose nel cervello e nel midollo spinale. La mielina è una sostanza grassa che isola le fibre nervose e permette loro di trasmettere gli impulsi.

Secondo la società nazionale del ms, circa 400.000 Americani stanno vivendo con il ms e circa 10.400 nuovi casi sono diagnosticati annualmente. La malattia direzione solitamente fra le età di 20 e di 40 ed è più comune in donne. I sintomi del ms variano da personale. Alcune persone sperimentano la fatica, l'intorpidimento ed il formicolio insoliti; altri possono avere perdita di bilanciamento e di camminata della difficoltà; ancora altri sviluppano il discorso slurred, la doppia visione, i tremiti o i problemi della vescica.

In circa 85 per cento dei casi, il ms mostra un reticolo della remissione e della ricaduta, senza avviso quanto a quando una ricaduta accadrà.

Per questo studio, Whitacre e un gruppo di colleghi hanno utilizzato i mouse che sviluppano la circostanza del tipo di sig.ra conosciuta come l'encefalomielite autoimmune sperimentale (EAE). I mouse sviluppano la malattia dopo l'inoculazione con una proteina della mielina. I ricercatori hanno confrontato questi mouse ai mouse che erano identici salvo che mancavano del gene per FIM.

Dopo l'inoculazione, i mouse con il gene di FIM hanno mostrato il progressivo EAE. Al contrario, i mouse che mancano del gene di FIM dato segni della malattia precoce, ma dopo i circa 20 giorni, questi mouse non hanno recuperato e mostrato ulteriore segno della progressione.

Lo studio egualmente ha dato ai ricercatori le comprensioni nel meccanismo da cui il FIM influenza il corso della malattia. Hanno trovato che il FIM ha bloccato l'ormone steroide, corticosterone (conosciuto come cortisol, in esseri umani). Gli animali che mancano il FIM hanno avuti alti livelli dello steroide, mentre quelli con FIM hanno mostrato i livelli molto bassi.

Il livello dell'ormone steroide, a sua volta, ha causato i cambiamenti importanti del sistema immunitario negli animali che sono probabili pregiudicare la malattia.

Per esempio, i mouse con FIM (ed i bassi livelli dell'ormone steroide) hanno mostrato gli alti livelli delle citochine o dei prodotti del sistema immunitario che promuovono l'infiammazione. I mouse che mancavano del FIM (ed ha avuto alti livelli dello steroide), d'altra parte, hanno mostrato gli alti livelli delle citochine o dei prodotti del sistema immunitario che sopprimono l'infiammazione.

“Il nostro camice di prova suggerisce che l'inibizione di questo ormone steroide da FIM abbia un'influenza importante sul sistema immunitario e nella determinazione se la malattia progredisce o non,„ del Whitacre dica.