Obstruir a molécula inibitório do factor da migração do macrófago pôde impedir a progressão da esclerose múltipla

Um estudo novo sugere que uma substância feita por pilhas imunes jogue um papel chave na progressão de uma doença nos animais que imite pròxima a esclerose múltipla (MS). Os resultados mais adicionais sugerem aquele que obstrui a molécula, conhecida como o factor inibitório da migração do macrófago (MIF) pôde impedir a progressão da doença.

Os pesquisadores no centro médico da universidade estadual do ohio conduziram o estudo usando os ratos que desenvolvem uma doença que imite a Senhora. Compararam estes animais aos ratos similares que faltaram o FIM, um sistema imunitário que sinaliza a molécula.

Os resultados mostram que os animais sem FIM desenvolvem a inicial, fase aguda da doença, mas por outro lado não mostram nenhum sinal de uma progressão mais adicional.

O estudo é publicado como um papel do de ponta na introdução do 1º de novembro de 2005 do jornal da imunologia.

“Nossos resultados sugerem que o FIM possa ser menos importante para iniciar o MS, mas que pode ser necessário para a progressão do MS,” diz o investigador principal Caroline C. Whitacre, professor da virologia molecular, da imunologia e da genética médica.

“Estes resultados indicam que no futuro nós podemos talvez usar níveis do FIM para prever o início ter uma recaída. Mas mais importante, talvez este estudo conduzirá às drogas que podem parar o curso do MS obstruindo a acção do FIM.”

O MS é uma doença inflamatório, auto-imune que afecte primeiramente o cérebro e a medula espinal. As doenças auto-imunes ocorrem quando próprias pilhas imunes do corpo destroem tecidos no corpo. No MS, as pilhas imunes destroem a bainha de myelin que cerca fibras de nervo no cérebro e na medula espinal. O Myelin é uma substância gorda que isole fibras de nervo e as permita de transmitir impulsos.

De acordo com a sociedade nacional do MS, aproximadamente 400.000 americanos estão vivendo com o MS e aproximadamente 10.400 novos casos são diagnosticados anualmente. A doença golpeia geralmente entre as idades de 20 e de 40, e é mais comum nas mulheres. Os sintomas do MS variam de pessoal. Alguns indivíduos experimentam a fadiga, a dormência e formigar incomuns; outro podem ter a perda de passeio do balanço e da dificuldade; ainda outro desenvolvem o discurso slurred, a visão dobro, os tremores ou os problemas da bexiga.

Em aproximadamente 85 por cento dos casos, o MS mostra um teste padrão da remissão e tem uma recaída, sem o aviso a respeito de quando ter uma recaída ocorrerá.

Para este estudo, Whitacre e um grupo de colegas usaram os ratos que desenvolvem Senhora-como a circunstância conhecida como a encefalomielite auto-imune experimental (EAE). Os ratos desenvolvem a doença após a inoculação com uma proteína do myelin. Os pesquisadores compararam estes ratos aos ratos que eram idênticos salvo que faltaram o gene para o FIM.

Após a inoculação, os ratos com o gene do FIM mostraram EAE progressivo. Ao contrário, os ratos que faltam o gene do FIM mostraram sinais da doença adiantada, mas após aproximadamente 20 dias, estes ratos recuperados e não mostraram nenhum sinal mais adicional da progressão.

O estudo igualmente deu aos investigador introspecções no mecanismo por que o FIM influencia o curso da doença. Encontraram que o FIM obstruiu a hormona esteróide, corticosterone (conhecido como o cortisol, nos seres humanos). Os animais que faltam o FIM tiveram níveis elevados do esteróide, quando aqueles com FIM mostraram níveis muito baixos.

O nível da hormona esteróide, por sua vez, causou mudanças importantes do sistema imunitário nos animais que são prováveis afectar a doença.

Por exemplo, os ratos com FIM (e baixos níveis da hormona esteróide) mostraram níveis elevados de cytokines ou de produtos do sistema imunitário que promovem a inflamação. Os ratos que faltaram o FIM (e teve níveis elevados do esteróide), por outro lado, mostraram níveis elevados de cytokines ou de produtos do sistema imunitário que suprimem a inflamação.

“Nosso macacão da evidência sugere que a inibição desta hormona esteróide pelo FIM tenha uma influência importante no sistema imunitário e em determinar se a doença progride ou não,” Whitacre diga.