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O gene Defeituoso pode identificar aqueles em risco da esquizofrenia

Os Cientistas acreditam que descobriram um defeito genético que poderia ajudar a explicar a base biológica da esquizofrenia.

A Esquizofrenia é a doença mental severa a mais comum em Grâ Bretanha, e os resultados poderiam conduzir a um diagnóstico mais adiantado nas crianças e em jovens, e conduzem à revelação de drogas novas e do melhor tratamento.

Um estudo por cientistas na Universidade de Stanford em Califórnia, encontrou que um defeito genético alguns povos pode provocar um aumento perigoso nos níveis de um produto químico natural do cérebro chamado a dopamina, que pode conduzir à esquizofrenia.

Presentemente pensam a descoberta se aplica provavelmente somente a uma proporção pequena de povos que desenvolvem a doença, mas os cientistas acreditam que poderia conduzir a uma mudança fundamental na compreensão da circunstância.

O Dr. Allan Reiss, que realizou o estudo, diz que se espera que um dia poderão identificar os grupos os mais de alto risco e intervir cedo para impedir uma vida dos problemas e do sofrimento.

Reiss diz como uma compreensão melhor de tais desordens é ganhada, os tratamentos pode ser projectado que são mais específicos e eficazes.

Aproximadamente um em 100 povos sofrerá da esquizofrenia em algum dia em suas vidas e o custo anual à nação nos cuidados médicos é calculado em mais do que £2.6bn.

A doença é caracterizada por mudanças nos pensamentos, na percepção e no comportamento, e golpeia frequentemente povos em seu 20s ou 30s adiantado.

Embora um em cinco sofredores recupere inteiramente, uma necessidade igual cara, tratamento a longo prazo do número.

O restante em parte recupera mas pode sofrer tem uma recaída.

Embora os cientistas não saibam que causas a esquizofrenia elas diz lá sejam forte evidência que sugerem uma base biológica ou genética.

A população geral tem uma possibilidade de 1 por cento de desenvolver a doença, e aumentos desse risco a 10 por cento para os familiares próximos de um paciente, e aumenta para gêmeos idênticos, a 47 por cento se se é diagnosticado já.

O estudo investigou 24 crianças que sofreram de uma mutação genética conhecida como um supressão em um cromossoma.

Sabe-se que aproximadamente um terço das crianças com este supressão à parte do cromossoma 22 desenvolverão a esquizofrenia.

O supressão ocorre em um em 4.000 nascimentos.

O Dr. Reiss diz que têm o forte evidência que este supressão é um factor de risco principal para a revelação da esquizofrenia ou de circunstâncias dementes relativas.

O estudo encontrou que um dos genes da parte do cromossoma que falta é responsável para uma proteína que degrade a dopamina, um mensageiro químico crítico, ou o “neurotransmissor”, no cérebro.

As Crianças com o supressão sofrem os níveis alto-do que-normais de dopamina, interferindo com o que os cientistas chamam de “o efeito Goldilocks”, quando é importante não ter demasiado ou demasiado pouco, mas apenas bastante dopamina.

Os cientistas seguiram as crianças por cinco anos, e como esperado, aproximadamente um terço de esquizofrenia desenvolvida nesse tempo.

O Dr. Reiss diz embora este supressão cause provavelmente menos de 5 por cento de casos da esquizofrenia, ele é o único factor de risco que genético bem definido têm agora.

O estudo é publicado na Neurociência da Natureza do jornal.