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Compréhension neuve de la façon dont le neurogenesis se produit

Les scientifiques à l'institut de Salk pour des études biologiques ont recensé un signe cellulaire essentiel que des contrôles le destin des cellules souche dans les cerveaux des souris adultes.

Après que ces cellules souche se divisent, elles doivent choisir entre plusieurs options - restant une cellule souche, se transformant en cellule nerveuse, aussi appelée un neurone, ou partie étant du réseau support du cerveau des astrocytes appelés ou des oligodendrocytes de cellules. Selon une étude publiée en nature de cette semaine, la décision à devenir un neurone est réglée par les molécules de la signalisation Wnt3, qui sont sécrétées par les astrocytes voisins.

Comme une case unmolded d'argile, des cellules souche adultes dans le port de cerveau le potentiel de se transformer en cellules du cerveau de fonctionnement matures mais d'exiger le coup de coude complémentaire par leur micro-environnement local à transformer en cellules entièrement spécialisées ou différenciées. Le « coup de coude » vient sous forme de signes chimiques, mais l'identité de ces caractères indicateurs est en grande partie inconnue.

« Dans une étude plus tôt avec la chanson de Hong juin, un co-auteur sur cet article et maintenant un professeur adjoint à l'Université John Hopkins, nous Co-avons cultivé les cellules souche neuronales avec les neurones, qui ont provoqué des oligodendrocytes, mais les mêmes cellules souche Co-cultivées avec des astrocytes d'isolement dans le hippocampe ont provoqué des neurones, » dit Fred H. Gage, professeur dans le laboratoire de la génétique à l'institut de Salk et à l'auteur important de l'étude.

Après qu'une recherche prolongée et essayante, la Co-première D. écrive Chichung Lie, maintenant au centre de recherche GSF-National à Munich, l'Allemagne, et Sophia A. Colamarino, qui depuis qu'était le directeur scientifique de l'autisme de remède maintenant, a finalement indiqué exactement Wnt3 comme molécule persuasive de signe sécrétée par les astrocytes.

Les protéines de Wnt forment une famille fortement d'économiser signalant les molécules qui jouent un rôle essentiel dans des décisions de réglage d'extension et de lignée de cellules dans beaucoup de types de cellules souche.

« Nous avons bloqué Wnt3 dans le cerveau des souris à l'aide des outils moléculaires utilisés pour la thérapie génique, et le neurogenesis a diminué spectaculaire. Quand nous avons ajouté Wnt3 complémentaire, le nombre de neurones accrus, » explique l'outil. « Cette augmentation prouvée à nous que le signe de Wnt est réellement important in vivo et pas simplement des corps étrangers de culture de tissu. »

Beaucoup de chercheurs ont commencé à explorer l'utilisation potentielle des cellules souche neuronales pour le réglage des circuits endommagés par la lésion traumatique ou la maladie dégénérative, telle que Parkinson, rappe, épilepsie et maladie d'Alzheimer et puits comme dépression. Le recensement des directives moléculaires qui poussent les cellules souche neuronales en bas d'un certain circuit de spécialisation est une première étape vers produire exact de la cellule tape nécessaire pour remonter les cellules du cerveau perdues.

Durant toute la durée, les cellules du cerveau ou les neurones neufs sont nés dans deux petits endroits des cerveaux mammifères : le bulbe rachidien olfactif, qui traite des odeurs, et la pièce centrale du hippocampe, qui est impliqué dans la formation des souvenirs et d'apprendre. Ce procédé est le neurogenesis appelé, qui signifie littéralement la « naissance des neurones ».

La plupart de ces cellules nouveau-nées meurent peu de temps après qu'elles sont nées, mais certains d'entre elles deviennent fonctionellement intégrés dans le tissu cérébral environnant. Le fonctionnement du neurogenesis adulte est encore peu clair, bien que quelques études l'aient lié à apprendre et à mémoire, ainsi que l'action avantageuse de certains antidépresseur.

« Tous les mammifères maintenus dans tout le neurogenesis de développement et d'évolution dans l'exact les mêmes endroits, mais personne ne sait pourquoi le cerveau permettrait aux neurones neufs d'être portés durant toute la durée en circuit dans ces endroits restreints, » dit l'outil. « En conclusion, avec cette connaissance de la façon dont le neurogenesis se produit, nous avons un outil pour bloquer le neurogenesis in vivo et découvrir ce qu'est son fonctionnement, » il ajoute.