La consommation régulière d'ibuprofène peut augmenter le saignement gastro-intestinal

Les gens qui prennent des doses élevées d'ibuprofène de façon régulière sont trois fois pour remarquer le saignement gastro-intestinal (GI) que ceux qui ne prennent pas des calmants.

Les résultats d'une petites, rétrospectives analyse publiée en gastroentérologie clinique gastro-entérologique américaine (AGA) de tourillon d'association et hépatologie prouvent qu'on peut observer la purge significative de GI dès trois jours après avoir commencé un régime d'ibuprofène dans autrement des personnes en bonne santé--donner la créance à l'opinion que les doses élevées des traitements par anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs), aucune question le profil de sécurité, sont susceptibles d'entraîner le saignement gastro-intestinal qui peut être nuisible à l'appareil digestif.

« Malheureusement, les gens traitant la douleur chronique, telle que l'arthrite, augmentent souvent la dose recommandée de leurs calmants et ils devraient se rendre compte que les effets sur la région de GI puissent être sérieux, » ont dit Richard H. Hunt, DM, auteur supérieur d'étude du centre de la Science de santé d'université de McMaster. « De tout le délivré sans ordonnance procurable de NSAIDs, ibuprofène a été pensé pour exercer les moins effets néfastes sur la région de GI. Cependant, notre étude montre cela sain, les jeunes gens et les personnes plus âgées sont au grand risque de l'hémorragie interne et devraient parler avec leur docteur pour déterminer les risques de prendre un grand nombre d'ibuprofène. »

Les chercheurs de la Science de santé d'université de McMaster centrent dans Ontario, le Canada a réalisé une analyse d'après cela de deux études randomisées indépendantes qui ont compris 68 volontaires en bonne santé qui étaient des quatre semaines données d'un régime d'ibuprofène (800 mg, trois fois quotidiennes pendant 28 jours) ou un placebo--une valeur de dosage deux fois cela de mg 1200 recommandé par jour. Avant de commencer le régime, des patients ont été évalués pendant une période de contrôle d'une semaine pour expliquer qu'ils ne saignaient pas. Le seignement a été déterminé dans ces sujets en réalisant une analyse radioactive des hématies marquées par Chromium-51 dans les selles pendant leur semaine de ligne zéro et dans toute l'étude.

Des sujets sains compris dans l'étude, ceux prenant l'ibuprofène pendant 28 jours ont remarqué le seignement qui était le fois 3,64 plus grand que le groupe de placebo. En moyenne, ceux prenant l'ibuprofène ont remarqué le seignement aussi bas que 40mL (approximativement 1/5 cuvette) et aussi élevé que 299mL (approximativement 1 cuvette). La purge s'est avérée pour commencer dès trois jours après le début de la demande de règlement et a généralement duré la durée totale de l'étude dans la plupart des sujets. Selon des auteurs d'étude et des études précédentes, bien que la dose d'ibuprofène aient été plus élevée que la valeur délivrée sans ordonnance recommandée, on peut observer le seignement, l'anémie et d'autres événements défavorables à toute dose d'ibuprofène.

« Tandis que saigner avec une dose standard d'ibuprofène est habituel, la dose donnée dans cette étude était deux fois celle a normalement recommandé délivré sans ordonnance par des médecins, » a dit Denis M. McCarthy, DM, PhD, auteur d'un éditorial de accompagnement et professeur à l'université de l'École de Médecine du Nouveau Mexique. Le « saignement excessif dans ces gens pourrait signaler des problèmes gastro-intestinaux fondamentaux et ceux qui souffrent des maladies du petit ou des gros intestins devraient consulter leurs médecins au sujet d'utilisation d'ibuprofène. »

Les auteurs de cette étude sont pleins d'espoir que ces découvertes porteront l'attention à la réalité de la quantité de calmants potentiellement employé par des patients à l'intérieur des frontières et le fait que l'ibuprofène est souvent combiné avec d'autres calmants--potentiellement entraînant une quantité plus grande de purge de la région de GI.

« Le potentiel pour des complications sérieuses de GI devrait toujours être considéré quand l'ibuprofène est recommandé pour l'usage domestique, » a dit la chasse. Les « personnes âgées et ceux avec des conditions débilitantes telles que l'arthrite devraient être particulièrement prudentes au sujet des médicaments qu'elles prennent ensemble et les effets inverses de ces interactions. La purge sérieuse peut toujours se produire même avec les médicaments en vente libre qui sont considérés sûrs. »

L'ibuprofène est considéré comme avoir un des profils de sécurité les plus favorables de tout les NSAIDs non sélectif traditionnel, démarchés comme calmant avec les moins effets secondaires et incidence la plus limitée des ulcères ou de la purge de GI. Plus de 30 millions de personnes quotidiens assurent - le contre- (OTC) et l'ordonnance NSAIDs pour le soulagement de la douleur, les maux de tête et l'arthrite. Bien qu'à long terme l'utilisation de NSAIDs dans des doses élevées peut fournir l'indemnité grande en termes d'effets anti-inflammatoires, soulagement de la douleur et effets cardioprotective, il y a un risque accru des complications gastro-intestinales s'échelonnant de la douleur abdominale aux ulcères, à l'hémorragie et aux problèmes gastro-intestinaux sévères et potentiellement mortels. Tous les ans, les effets secondaires d'une utilité à long terme de NSAID entraînent presque 103.000 hospitalisations et les 16.500 morts par quelques estimations.

En 2003, l'AGA a lancé le R.E.D.U.C.E. (Éducation de risque pour diminuer des complications d'ulcère et leurs effets de NSAIDs) campagne à aider à expliquer potentiellement les effets néfastes de NSAIDs et comment les Américains peuvent abaisser leur risque pour des problèmes gastro-intestinaux sérieux.