Le comportement antisocial chez les enfants s'est associé à la variante de gène et aux facteurs de risque environnementaux

Pour des enfants avec le trouble d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD), la possession d'une variante d'un gène impliqué dans la signalisation de cerveau peut prévoir la susceptibilité antisociale de comportement et d'augmentation aux effets du poids à la naissance inférieur, selon une étude dans l'édition de novembre des archives de la psychiatrie générale.

Les procédés biologiques jouent une fonction clé dans la genèse du comportement antisocial avec la preuve spécifique de la participation de cerveau et de la cotisation des facteurs de risque environnementaux génétiques et tôt, y compris des facteurs prénatals, selon l'information générale dans l'article. Vu les tiges entre les déficits en région du cerveau appelée le comportement cortical et antisocial préfrontal et entre le catéchol d'enzymes O-methyltranferase (COMT) et fonctionnement cortical préfrontal, les auteurs proposent qu'une variante du gène de COMT pourrait être associée au comportement antisocial.

Anita Thapar, M.D., d'université de Cardiff, Cardiff, le Pays de Galles, et collègues a recherché la présence d'une variante dans le gène de COMT dans 240 enfants britanniques, âgé cinq à 14 ans avec le TDAH ou le trouble hyperkinetic qui sont au haut risque pour le comportement antisocial de tôt-début. Les chercheurs avaient l'habitude le poids à la naissance des enfants comme borne pour le risque prénatal pour déterminer la cotisation de l'environnement au risque de développer des sympt40mes du comportement antisocial de tôt-début.

Les chercheurs ont trouvé une association significative entre la variante de COMT et le comportement antisocial ; et entre le poids à la naissance inférieur et le comportement antisocial. Il y avait également une interaction significative de gène et d'environnement (poids à la naissance inférieur) liée au comportement antisocial.

« le comportement antisocial de Tôt-début dans un groupe clinique à haut risque est prévu par une variante de gène du détail COMT précédemment jointe avec le fonctionnement et le poids à la naissance corticaux préfrontaux, et ceux qui possèdent le génotype de val/val sont plus susceptibles des effets inverses du risque prénatal comme répertorié par le poids à la naissance inférieur, » les auteurs concluent.