El comportamiento antisocial en niños se asoció a factores de la variante del gen y de riesgo ambiental

Para los niños con desorden de la hiperactividad del déficit de atención (ADHD), poseer una variante de un gen implicado en la transmisión de señales del cerebro puede predecir susceptibilidad antisocial del comportamiento y del aumento a los efectos de un peso de nacimiento más inferior, según un estudio en la aplicación de noviembre archivos de la psiquiatría general.

Los procesos biológicos desempeñan un papel dominante en la génesis del comportamiento antisocial con pruebas específicas de la implicación del cerebro y de la contribución de los factores de riesgo ambiental genéticos y tempranos, incluyendo factores prenatales, según la información de fondo en el artículo. Dado los eslabones entre los déficits en una región del cerebro llamó el cortical prefrontal y el comportamiento antisocial y entre el catecol O-methyltranferase (COMT) y funcionamiento cortical prefrontal, los autores de la enzima sugiere que una variante del gen de COMT se pudo asociar a comportamiento antisocial.

Anita Thapar, M.D., de la universidad de Cardiff, Cardiff, País de Gales, y los colegas buscó la presencia de una variante en el gen de COMT en 240 niños británicos, envejecido cinco a 14 años con ADHD o el desorden hipercinético que están en de alto riesgo para el comportamiento antisocial del temprano-inicio. Los investigadores utilizaron el peso del nacimiento de los niños como marcador para el riesgo prenatal para determinar la contribución del ambiente al riesgo de desarrollar síntomas del comportamiento antisocial del temprano-inicio.

Los investigadores encontraron una asociación importante entre la variante de COMT y el comportamiento antisocial; y entre el peso de nacimiento inferior y el comportamiento antisocial. Había también una acción recíproca importante del gen y del ambiente (peso de nacimiento inferior) asociada a comportamiento antisocial.

el “comportamiento antisocial del Temprano-inicio en un grupo clínico de alto riesgo es predicho por una variante específica del gen de COMT conectada previamente a la función y al peso de nacimiento corticales prefrontales, y ésos que poseen el genotipo de val/val son más susceptibles a los efectos nocivos del riesgo prenatal como dividido por un peso de nacimiento más inferior,” los autores concluyen.