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La Mayo Clinic fournit la stratégie neuve pour concevoir de meilleures demandes de règlement pour la dermatomyosite juvénile

Les chercheurs de la Mayo Clinic, travaillant avec des collègues à l'Université du Minnesota et à l'Université de Pittsburgh, sont les premiers pour décrire un rôle neuf pour une cellule spécialisée du système immunitaire chez les enfants souffrant d'une maladie muscle-dommageable rare connue sous le nom de dermatomyosite juvénile (JDM).

Les cellules spécialisées, cellules dendritiques appelées, ont jamais avant été tissu musculaire intérieur trouvé des patients de JDM -- une découverte qui suggère elles sont fortement liées à l'initiation du procédé de la maladie. La conclusion ouvre des possibilités neuves pour concevoir de meilleures demandes de règlement pour JDM, et probablement pour d'autres maladies relatives telles que la sclérose en plaques, l'arthrite rhumatoïde et les lupus.

L'état Clinique Clinique d'équipe de recherche de Mayo sera présenté le 14 novembre en tant qu'élément de l'Université Américaine de la rencontre annuelle de la Rhumatologie à San Diego, Californie, retenue les 12-17 novembre.

Échantillons comparés de chercheurs de la Mayo Clinic de tissu musculaire des enfants avec JDM aux enfants avec d'autres troubles. Leurs découvertes sont importantes non seulement pour déterminer ce qui entraîne JDM et concevant des demandes de règlement neuves pour lui, mais pour la compréhension d'une classe entière des maladies dans lesquelles le système immunitaire de l'organisme obtient mélangé et attaque le « individu » comme si c'étaient un étranger, ou le « nonself. » Celles-ci sont connues comme maladies auto-immune, et il y a environ 80 affections auto-immune distinctes. En Tant Que groupe, elles sont relativement communes et comprennent l'arthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérose en plaques. Les Affections auto-immune partagent le trait général du manqu de fuselage pour s'identifier, et faux montant une crise immunisée qui détruit le fonctionnement. Des Analyses gagnées dans JDM peuvent probablement être appliquées à d'autres maladies auto-immune.

Explique Ann Reed, M.D., rhumatologue de la Mayo Clinic/Immunologue pédiatriques qui a abouti l'enquête : « Sous le microscope, elle a examiné si excessive pour voir les cellules dendritiques mûrir dans le tissu musculaire et puis migrer à l'extérieur dans la circulation sanguine -- et la réaliser était un procédé que personne n'a avant jamais documenté. Et c'était une surprise. Habituellement peu de cellules dendritiques demeurent dans le muscle en tant que cellules immatures ; elles trient de traînent au cas où elles seraient nécessaires dans une réaction immunitaire. Mais, nous avons déterminé qu'elles mûrissent réellement dans les tissus musculaires en réponse à quelque chose dans le tissu musculaire lui-même. »

Ce qui trouve est important parce qu'une question centrale dans la recherche de JDM a toujours été : Les cellules dendritiques obtiennent-elles lancées en tissu musculaire ? Ou, obtiennent-elles lancées en dehors de du tissu ? La recherche par la Mayo Clinic et des collaborateurs fournit la première épreuve que les cellules dendritiques obtiennent aux tissus musculaires intérieurs lancés et alors peuvent entrer à l'extérieur dans la circulation sanguine. Dit M. Reed : « Quand vous pensez cela en tant que directeur de stage, il excite réellement parce qu'il affiche ce qui se produit dans le muscle qui commence la maladie -- et donne la possibilité qu'elle est peut-être quelque chose que nous pouvons arrêter dans des demandes de règlement neuves que nous développons en visant le mécanisme dans le tissu musculaire. Et c'est substance réellement ordonnée pour nos patients. »

JDM est (5 dans 1 million d'enfants) une affection auto-immune rare des jeunes enfants caractérisés par l'inflammation des vaisseaux sanguins sous le muscle et la peau. Ceci a en dégâts de muscle, ainsi que comme conséquence des modifications de tissu de peau au-dessus des paupières, des articulations de doigt et des porte-fusées. Les Symptômes apparaissent graduellement et comprennent : douleur musculaire et tendresse ; déglutition difficile, qui a comme conséquence la perte de poids ; irritabilité ; fatigue ; fièvre ; et éruption autour des paupières, des articulations de doigt, des porte-fusées, des coudes, des chevilles ou des genoux.

Le Diagnostic peut concerner ce qui suit : prises de sang pour trouver des enzymes musculaires et des repères de l'inflammation ; une électromyographie (EMG) pour évaluer les dégâts de nerf ou de muscle ; biopsie musculaire pour l'examen ; Rayons X ; et IRM. Tandis Qu'il n'y a aucun remède pour JDM, il y a des options de demande de règlement. Elles comprennent des médicaments pour réduire l'inflammation et les éruptions cutanées ; ergothérapie matérielle et pour améliorer le fonctionnement de muscle ; et support nutritionnel. Les Enfants avec JDM peuvent souffrir des greffés de défaillance d'organe de la même manière font souvent quand leurs fuselages ne reçoivent pas les organes donnés dans la maladie du greffon contre le hôte.

http://www.mayoclinic.org