La Thérapie génique et l'exercice peuvent aider des souffrants de Lou Gehrig's Disease

Une étude neuve chez les souris donne l'espoir qu'une combinaison de thérapie génique et d'exercice peut prolonger la vie des gens qui ont Lou Gehrig's Disease.

La Sclérose latérale amyotrophique (ALS), ou le Lou Gehrig's Disease, est une chronique et maladie graduelle que cela mène à la paralysie et éventuel à la mort. Il n'y a aucun remède connu, et la seule méthode Approuvée par le FDA pour traiter la maladie est un médicament qui peut prolonger la durée de vie entre trois et six mois, a dit Brian Kaspar, l'auteur important de l'étude et un professeur adjoint de la pédiatrie à l'Université De L'Etat D'Ohio.

Dans l'étude, certaines des souris ont été traitées avec une combinaison d'exercice et le traitement avec un gène connu pour aider à protéger des neurones moteurs.

« Le traitement combiné a presque doublé la durée de vie des souris avec des ALS, » a dit Kaspar.

Les Souris qui ont eu des ALS mais reçoiventes aucune demande de règlement ont vécu une moyenne de 120 jours. Cependant, les souris qui ont été permises de s'exercer et la thérapie génique également reçue ont vécu une moyenne de 210 jours. Les souris Saines vivent habituellement pendant un ou deux années.

« D'une Certaine Manière, les deux demandes de règlement se complètent et bénéficient la souris, » a dit Kaspar, qui est également un chercheur avec le Centre pour la Thérapie Génique à l'Institut de Recherches des Enfants de Columbus.

Il a présenté travail le 14 novembre à Washington, C.C, à la rencontre annuelle de la Société pour la Neurologie.

Dans l'étude actuelle, les chercheurs ont regardé les effets de l'exercice les deux avec et sans la demande de règlement supplémentaire de thérapie génique. Un groupe de souris servant de contrôle a eu des ALS mais reçoit aucune demande de règlement.

L'étude a également prouvé que les souris avec des ALS ont tiré bénéfice de l'exercice davantage si elles commençaient plus précoce dans la durée de vie. Quelques souris ont commencé la demande de règlement d'exercice (sans la thérapie génique) à 40 jours d'âge, alors que d'autres souris ne commençaient pas à s'exercer jusqu'à 90 jours d'âge.

Les souris qui ont commencé à s'exercer quand elles plus jeune ont été vécues environ un mois plus long que les souris de contrôle, tandis que les souris qui ont commencé à s'exercer à 90 jours d'âge ont vécu une moyenne 11 jours de plus long que les souris de contrôle.

« Plus les souris pourraient s'exercer précoce, plus elles faisaient mieux, » Kaspar a dit.

Les Études d'autres maladies neuronales, telles que Parkinson et Huntington, ont suggéré que l'exercice puisse réellement empêcher des neurones de mourir.

Dans le travail relatif, Kaspar et ses collègues ont trouvé cette survie de souris étendue par thérapie génique par environ 20 à 25 jours. Le gène qu'ils ont utilisé, le facteur de croissance insulinoïde 1 (IGF-1), produit une hormone par le même nom. Cette hormone aide à protéger des neurones moteurs et stimule également l'accroissement de muscle.

La « Recherche suggère que l'exercice amplifie des niveaux d'IGF-1 ainsi que d'autres protéines qui peuvent être avantageuses, » Kaspar a dit. La « Combinaison des deux a exercé un effet profond sur la survie et le fonctionnement, suggérant que les demandes de règlement ensemble puissent effectuer une différence important dans l'étape progressive d'ALS. »

Mais tandis que cette petite étude chez les souris se montre prometteur, les chercheurs ont toujours des voies d'aller avant que les essais humains puissent commencer. Ni peuvent ils dire ce qu'un peu l'exercice peut être le meilleur pour quelqu'un avec des ALS.

Kaspar et ses collègues ont déjà commencé la phase suivante de l'étude de souris, toutefois - ils forment des souris pour faire fonctionner sur un tapis roulant. La Formation des animaux laissera les chercheurs régler combien de temps une souris peut s'exercer. Ils espèrent pouvoir mesurer les effets de différentes durées d'exercice sur la maladie.

« Comprenant comment l'expression du gène d'affects d'exercice peut nous aider à trouver les traitements neufs qui ralentissent l'étape progressive des ALS, » Kaspar a dit. Les affects de la maladie environ 30.000 personnes aux Etats-Unis, avec approximativement 5.000 cas neufs ont enregistré tous les ans. L'Espérance de vie moyenne est à cinq ans du début de la maladie.

La cause des ALS est inconnue en tout sauf 2 pour cent de cas, où la maladie est provoquée par une mutation génétique connue.

« Le défi éventuel est de figurer à l'extérieur quelle mort de neurone moteur de déclencheurs dans les 98 autres pour cent de gens avec la maladie, » Kaspar a dit.

Kaspar a entrepris l'étude avec Soo Kim, un camarade pré-doctoral en biochimies à la Condition de l'Ohio ; avec Liza Grissett et Priya Umapathi, les deux avec l'Institut de Recherches des Enfants de Columbus ; et avec Lindsay Frost, le Chrétien de Lindsey et le Fred Gage, tous avec l'Institut de Salk à La Jolla, Californie.

http://www.osu.edu/