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Une meilleure compréhension de marasme de cancer

La recherche neuve prouve qu'une condition de gaspillage responsable presque d'un tiers de tous les décès par cancer concerne la perte d'une protéine musculaire essentielle qui est également détruite dans les gens avec la dystrophie musculaire.

Les découvertes fournissent une meilleure compréhension de cancer gaspillant, également connue sous le nom de marasme de cancer, une condition ont décrit la première fois plus il y a de 100 ans cela manque toujours du traitement efficace. Les découvertes pourraient également mener aux voies neuves de diagnostiquer et traiter la condition. L'étude, aboutie par des chercheurs avec le centre de lutte contre le cancer complet d'université de l'Etat d'Ohio - le centre de traitement du cancer d'Arthur G. James et l'institut de recherches de Richard J. Solove, est publié dans la question de novembre de la cellule cancéreuse de tourillon.

La recherche prouve que les cellules musculaires détruisent des quantités importantes de la dystrophine de protéine pendant le cancer gaspillant, et que les modifications subtiles se produisent en deux autres protéines liées à la dystrophine dans la membrane des cellules musculaires. Ces protéines forment le composé de glycoprotéine de dystrophine (DGC). La dystrophine et les DGC sont également détruits dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

« La perte de dystrophine et dégâts au DGC semblent être des acteurs clé dans le développement du cancer gaspillant et dystrophie musculaire, » dit l'investigateur principal Denis C. Guttridge, professeur adjoint de la virologie moléculaire, l'immunologie et la génétique des cancers et un chercheur avec le programme humain de génétique des cancers d'OSU, « bien que les dégâts aux cellules musculaires vues dans le marasme de cancer ne sont pas aussi sévères que qui vu dans la dystrophie musculaire. »

La dystrophie musculaire est une maladie génétique qui commence habituellement dans l'enfance et les résultats dans la perte complète de dystrophine et du DGC du muscle.

Le gaspillage de cancer se produit le plus souvent dans oesophagien, l'estomac, côlorectal, pancréatique, poumon, et cancers principaux et de col. La condition est induite par l'accroissement de la tumeur, et elle a comme conséquence la perte de graisse et de Massachusetts de muscle squelettique.

Les malades du cancer qui développent le gaspillage répondent habituellement plus mauvais au traitement et ont une durée plus courte et de qualité inférieure de la durée.

Guttridge et un groupe de collègues ont commencé cette étude après avoir remarqué que les souris avec le marasme de cancer ont montré les dégâts aux membranes de leurs cellules musculaires, comme dans la dystrophie musculaire. Ceci les a faits soupçonner que cette dystrophine et le DGC pourrait être impliqué.

En cellules musculaires, la longue, mince molécule de dystrophine joint le squelette de cellules au DGC situé dans la membrane. Le DGC est un boîtier des protéines qui s'étend de la membrane dans le tissu environnant et ancre la cellule musculaire en place. La dystrophine fonctionne comme un amortisseur pendant la contraction musculaire.

La « dystrophine empêche la membrane cellulaire d'être déchiré par les forces de cisaillement produites pendant la contraction musculaire, » dit le premier l'auteur Swarnali Acharyya, un stagiaire pré-doctoral dans le laboratoire de Guttridge.

Les chercheurs ont constaté que les niveaux de dystrophine étaient réduits dans les muscles des souris avec le marasme de cancer, et que deux protéines de DGC ont été modifiées. Les chercheurs ont alors prouvé que le marasme est accéléré chez les souris qui manquent de la dystrophine et développent le cancer. En outre, ils ont prouvé qu'ils pourraient éviter le cancer gaspillant chez les souris en faisant produire en excès leurs cellules musculaires la dystrophine.

Durez, les biopsies musculaires vérifiées par chercheurs de 27 patients présentant des cancers gastrointestinaux pour la dystrophine et DGC. Onze des patients étaient cachectiques confirmé, et dizaines de ces réductions spectaculaires montrées de dystrophine et de perte importante du DGC.

De façon générale, Guttridge dit, « notre preuve propose fortement que la perte de dystrophine et les DGC soient des facteurs de contribution importants dans l'atrophie musculaire tumeur-induite. »