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Migliore comprensione della cachessia del cancro

La nuova ricerca indica che una circostanza di spreco responsabile quasi di un terzo di tutte le morti del cancro comprende la perdita di proteina di muscolo essenziale che egualmente è persa nella gente con la distrofia muscolare.

I risultati forniscono una migliore comprensione del cancro che spreca, anche conosciuta come la cachessia del cancro, una circostanza in primo luogo hanno descritto più di 100 anni fa quello ancora manca di efficace terapia. I risultati anche hanno potuto piombo ai nuovi modi diagnosticare e trattare la circostanza. Lo studio, piombo dai ricercatori con il centro completo del Cancro di Ohio State University - l'ospedale di Arthur G. James Cancer e l'istituto di ricerca di Richard J. Solove, è pubblicato nell'emissione di novembre della cellula tumorale del giornale.

La ricerca indica che le celle di muscolo perdono le quantità significative del dystrophin della proteina durante il cancro che spreca e che i cambiamenti sottili si presentano in altre due proteine connesse con dystrophin nella membrana delle celle di muscolo. Queste proteine formano il complesso della glicoproteina del dystrophin (DGC). Dystrophin e DGC egualmente sono persi nella distrofia muscolare di Duchenne.

“La perdita di dystrophin e danneggiamento del DGC sembra essere attori chiave nello sviluppo sia di cancro che spreca che distrofia muscolare,„ dice il ricercatore principale Denis C. Guttridge, assistente universitario della genetica molecolare della virologia, dell'immunologia e del cancro e di un ricercatore con il programma umano della genetica del Cancro di OSU, “sebbene il danneggiamento delle celle di muscolo vedute nella cachessia del cancro non sia severo quanto che veduto nella distrofia muscolare.„

La distrofia muscolare è una malattia genetica che comincia solitamente nell'infanzia e nei risultati nella perdita completa di dystrophin e nel DGC dal muscolo.

Lo spreco del Cancro si presenta il più spesso in esofageo, in stomaco, in colorettale, in pancreatico, polmone e cancri di collo e capi. La circostanza è indotta tramite la crescita del tumore e provoca la perdita sia di Massachusetts del muscolo grasso che scheletrico.

I malati di cancro che sviluppano lo spreco rispondono solitamente più male alla terapia ed hanno una durata di scarsità e di qualità inferiore di vita.

Guttridge e un gruppo di colleghi hanno cominciato questo studio dopo l'osservazione che i mouse con la cachessia del cancro hanno mostrato il danneggiamento delle membrane delle loro celle di muscolo, come nella distrofia muscolare. Ciò li ha indotti a sospettare che quel dystrophin e il DGC potrebbe essere implicato.

In celle di muscolo, la molecola lunga e sottile del dystrophin unisce lo scheletro delle cellule al DGC situato nella membrana. Il DGC è un cluster delle proteine che si estende dalla membrana nel tessuto circostante ed ancora la cella di muscolo sul posto. Dystrophin funziona come un ammortizzatore durante la contrazione del muscolo.

“Dystrophin impedisce la membrana cellulare lo strappo con le forze del taglio prodotte durante la contrazione del muscolo,„ dice primo l'autore Swarnali Acharyya, uno studente pre-di laurea nel laboratorio di Guttridge.

I ricercatori hanno trovato che i livelli del dystrophin sono stati diminuiti nei muscoli dei mouse con la cachessia del cancro e che due proteine di DGC sono state alterate. I ricercatori poi hanno indicato che la cachessia è accelerata in mouse che mancano del dystrophin e sviluppano il cancro. Ancora, hanno indicato che potrebbero impedire il cancro che spreca nei mouse causando il loro dystrophin dei sovra-prodotti delle cellule di muscolo.

Duri, le biopsie del muscolo provate ricercatori da 27 pazienti con i cancri gastrointestinali per dystrophin e DGC. Undici dei pazienti erano cachectic confermato e dieci di quelle riduzioni drammatiche indicate del dystrophin e della perdita significativa del DGC.

In generale, Guttridge dice, “la nostra prova suggerisce forte che la perdita di dystrophin e i DGC siano fattori di contributo importanti in da muscolo indotto da tumore che spreca.„