Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Melhor compreensão da caquexia do cancro

A pesquisa nova mostra que uma circunstância de desperdício responsável para quase um terço de todas as mortes do cancro envolve a perda de uma proteína de músculo essencial que seja perdida igualmente nos povos com distrofia muscular.

Os resultados fornecem uma compreensão melhor do cancro que desperdiça, igualmente conhecida como a caquexia do cancro, uma circunstância descreveram primeiramente mais de 100 anos há aquele ainda falta a terapia eficaz. Os resultados igualmente puderam conduzir às maneiras novas de diagnosticar e tratar a circunstância. O estudo, conduzido por pesquisadores com o centro detalhado do cancro da universidade estadual do ohio - o hospital de Arthur G. James Cancro e o instituto de investigação de Richard J. Solove, são publicados na introdução de novembro da célula cancerosa do jornal.

A pesquisa mostra que as pilhas de músculo perdem quantidades significativas do dystrophin da proteína durante o cancro que desperdiça, e que as mudanças subtis ocorrem outras em duas proteínas associadas com o dystrophin na membrana de pilhas de músculo. Estas proteínas formam o complexo da glicoproteína do dystrophin (DGC). Dystrophin e DGC são perdidos igualmente na distrofia muscular de Duchenne.

“A perda de dystrophin e dano ao DGC parece ser actores importantes na revelação do cancro que desperdiça e distrofia muscular,” diz o investigador principal Denis C. Guttridge, professor adjunto da genética molecular da virologia, da imunologia e do cancro e de um pesquisador com o programa humano da genética do cancro de OSU, “embora o dano às pilhas de músculo consideradas na caquexia do cancro não é tão severo quanto que visto na distrofia muscular.”

A distrofia muscular é uma doença genética que comece geralmente na infância e nos resultados na perda completa de dystrophin e no DGC do músculo.

O desperdício do cancro ocorre o mais frequentemente em esofágico, no estômago, em colorectal, em pancreático, pulmão, e cancros principais e de pescoço. A circunstância é induzida pelo crescimento do tumor, e conduz à perda de massa do músculo gordo e esqueletal.

As pacientes que sofre de cancro que desenvolvem o desperdício respondem geralmente mais deficientemente à terapia e têm uma esperança de vida mais curto e uma qualidade de vida mais má.

Guttridge e um grupo de colegas começaram este estudo após ter observado que os ratos com caquexia do cancro mostraram dano às membranas de suas pilhas de músculo, como na distrofia muscular. Isto fez com que suspeitassem esse dystrophin e o DGC pôde ser involvido.

Em pilhas de músculo, a molécula longa, fina do dystrophin junta-se ao esqueleto da pilha ao DGC situado na membrana. O DGC é um conjunto de proteínas que estenda da membrana no tecido circunvizinho e ancore a pilha de músculo no lugar. Dystrophin trabalha como um amortecedor durante a contracção do músculo.

“Dystrophin impede que a membrana de pilha esteja rasgada pelas forças de tesoura produzidas durante a contracção do músculo,” diz primeiro autor Swarnali Acharyya, um estudante pre-doutoral no laboratório de Guttridge.

Os pesquisadores encontraram que os níveis do dystrophin estiveram reduzidos nos músculos dos ratos com caquexia do cancro, e que duas proteínas de DGC estiveram alteradas. Os pesquisadores mostraram então que a caquexia está acelerada nos ratos que faltam o dystrophin e desenvolvem o cancro. Além disso, mostraram que poderiam impedir o cancro que desperdiça nos ratos causando seu dystrophin do sobre-produto das pilhas de músculo.

Dure, as biópsias testadas pesquisadores do músculo de 27 pacientes com cancros gastrintestinais para o dystrophin e DGC. Onze dos pacientes eram cachectic confirmado, e dez daquelas reduções dramáticas mostradas no dystrophin e na perda significativa do DGC.

Total, Guttridge diz, “nossa evidência sugere fortemente que a perda de dystrophin e os DGC sejam factores de contribuição importantes no desperdício tumor-induzido do músculo.”