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Le rôle des gènes dans le développement des lymphomes de non hodgkinien

Un consortium international d'epidemilogists - comprenant M. Alexandra Nieters et professeur Nikolaus Becker de la Division d'épidémiologie clinique du centre de cancérologie allemand (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) - a effectué l'enquête toute première sur les facteurs génétiques dans le développement du lymphome de non hodgkinien (NHL) dans une étude InterLymph appelé.

Les chercheurs collaborant dans le consortium international d'épidémiologie de lymphome ont découvert que les variations de différents synthons d'ADN en gènes codant pour le facteur de nécrose tumorale et l'interleukine cellulaires (TNF) 10 (IL-10) de molécules de signalisation augmentent le risque de développer le lymphome de non hodgkinien.

L'étude est une opération vers développer une compréhension plus profonde du développement des lymphomes, qui peuvent mener aux approches nouvelles de prévention et de demande de règlement à l'avenir. Les chercheurs ont maintenant publié leurs résultats en ligne en oncologie de bistouri de tourillon.

L'étude est basée sur des caractéristiques recueillies dans huit études cas-témoins de différents pays faisant participer un total de 3586 patients de NHL et 4018 personnes en bonne santé comme groupe témoin. Les épidémiologistes ont concentré leur attention sur 12 variations différentes de seuls synthons d'ADN, les polymorphismes uniques appelés de nucléotide, qui sont situés en gènes dont les produits règlent des rôles importants dans la réaction immunitaire et la réaction anti-inflammatoire. Pour deux variations au sujet des gènes pour (i) le facteur de nécrose tumorale et (ii) l'interleukine, les chercheurs ont trouvé un risque individuel élevé de lymphome de non hodgkinien. Analysant différents sous-types de NHL, ils ont découvert que les deux variations de gène augmentent particulièrement le risque de grand lymphome diffus de lymphocyte B, le type le plus courant de lymphome malin. Le risque de maladie des personnes transportant une copie du polymorphisme rare dans le gène de TNF est élevé par 29 pour cent ; une deuxième copie augmente le risque de 65 pour cent. Une combinaison des variantes de gène dans le TNF et d'IL-10 mène à une augmentation de 100 pour cent de risque individuel. Le risque de lymphome folliculaire, un type généralement moins agressif de lymphome, n'est pas influencé par la combinaison de ces variantes.

Ces dernières années, la recherche de lymphome s'est concentrée principalement sur la recherche des facteurs de risque environnementaux ou de mode de vie. L'étude maintenant publiée est une étape importante vers une compréhension plus profonde également des facteurs génétiques dans le développement de NHL. « Nous avons eu deux coups dans douze facteurs que nous avons vérifiés. Maintenant le travail réel commence, parce que nous planification pour étudier non seulement l'influence des facteurs génétiques sur le développement des lymphomes de non hodgkinien, mais également sur des lymphomes en général. Fondamentalement, nous sommes intéressés ici en tous les gènes qui influencent des voies de signalisation dans la cellule comme dans des procédés ou des mécanismes inflammatoires de réglage d'ADN cellulaire, des » conditions Alexandra Nieters, évaluant la pertinence de l'étude pour la recherche de lymphome. À l'avenir, les épidémiologistes planification pour mettre plus d'accent sur des investigations combinées sur des facteurs génétiques et environnementaux dans le développement de lymphome.

L'étude souligne l'importance de la collaboration internationale dans la recherche des origines génétiques des maladies chroniques : Il est seulement devenu possible en mettant plusieurs études de différents pays. C'était la seule voie d'obtenir un numéro suffisant des participants pour fournir les effets statistiquement supportés, qui ne pourraient pas avoir été obtenus ont basé sur les différentes études.

Déterminé en 2002, le consortium d'InterLymph est une collaboration des chercheurs des Etats-Unis, le Canada, l'Australie, l'Allemagne, l'Italie, le R-U, la France, l'Espagne, l'Irlande, le Czechia, la Suède et le Danemark qui recherchent commun des causes possibles et des facteurs de risque des cancers du système lymphatique. Il y a des régimes pour étendre la collaboration pour comprendre les pays asiatiques et africains.

Des lymphomes sont divisés en deux types principaux : Maladie de Hodgkin et lymphomes de non hodgkinien (NHL). Les lymphomes de non hodgkinien comprennent beaucoup de variations des cancers lymphatiques, qui diffèrent fortement dans la structure et la progression de la maladie de tissu. En Allemagne, approximativement 13.000 personnes sont diagnostiquées tous les ans avec le NHL, plus que 5.000 meurent de lui tous les ans.

Ce projet du consortium d'Interlymph est financé par la fondation internationale de leucémie de José Carreras et le bureau fédéral pour la protection contre les radiations.

La tâche du Deutsches Krebsforschungszentrum à Heidelberg (centre de cancérologie allemand, DKFZ) est de vérifier systématiquement les mécanismes du développement du cancer et de recenser des facteurs de risque de cancer. On s'attend à ce que les résultats de cette recherche fondamentale mènent aux approches neuves dans la prévention, le diagnostic et la demande de règlement du cancer. Le centre est financé à 90 pour cent par le ministère de l'éducation fédéral et la recherche et à 10 pour cent par la condition du Bade-Wurtemberg. C'est un membre de l'association de Helmholtz des centres de recherche nationaux (Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren e.V.).