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Il ruolo dei geni nello sviluppo dei linfoma non-Hodgkin

Un consorzio internazionale dei epidemilogists - compreso Dott. Alexandra Nieters ed il professor Nikolaus Becker della divisione clinica di epidemiologia del centro tedesco di ricerca sul cancro (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) - ha condotto l'indagine mai vista sui fattori genetici nello sviluppo di linfoma non-Hodgkin (NHL) in uno studio chiamato InterLymph.

I ricercatori che collaborano all'interno del consorzio internazionale dell'epidemiologia di linfoma hanno scoperto che le variazioni di diverse particelle elementari del DNA in geni che codificano per il fattore di necrosi tumorale delle molecole di segnalazione e (TNF) l'interleuchina cellulari 10 (IL-10) aumentano il rischio di sviluppare il linfoma non-Hodgkin.

Lo studio è un punto verso sviluppare una comprensione più profonda dello sviluppo dei linfomi, che possono piombo agli approcci novelli del trattamento e di prevenzione in futuro. I ricercatori ora hanno pubblicato i loro risultati online in oncologia della lancetta del giornale.

Lo studio è basato sui dati riuniti in otto studi di caso-control dai paesi differenti che fanno partecipare complessivamente 3586 pazienti del NHL e 4018 persone in buona salute come gruppo di controllo. Gli epidemiologi hanno concentrato la loro attenzione sulle 12 variazioni differenti di singole particelle elementari del DNA, chiamate singoli polimorfismi del nucleotide, che sono situati in geni di cui i prodotti regolamentano le funzioni importanti nella risposta immunitaria e nella reazione antinfiammatoria. Per le due variazioni riguardo ai geni per (i) il fattore di necrosi tumorale e (ii) l'interleuchina, i ricercatori hanno trovato un rischio determinato elevato di linfoma non-Hodgkin. Analizzando i sottotipi differenti del NHL, hanno scoperto che le due variazioni del gene specificamente aumentano il rischio di grande linfoma diffuso del linfocita B, il tipo più comune di linfoma maligno. Il rischio di malattia di persone che portano una copia del polimorfismo raro nel gene di TNF è elevato da 29 per cento; una seconda copia aumenta il rischio di 65 per cento. Una combinazione sia di varianti del gene in TNF che di IL-10 piombo ad un aumento di 100 per cento del rischio determinato. Il rischio di linfoma follicolare, un tipo generalmente meno aggressivo di linfoma, non è influenzato tramite la combinazione di queste varianti.

Negli ultimi anni, la ricerca di linfoma ha messo a fuoco soprattutto sulla ricerca dei fattori di rischio di stile di vita o ambientali. Lo studio ora pubblicato è un punto importante verso una comprensione più profonda egualmente dei fattori genetici nello sviluppo del NHL. “Abbiamo avuti due colpi in dodici fattori che abbiamo studiato. Ora il lavoro reale comincia, perché pianificazione studiare non solo l'influenza dei fattori genetici sullo sviluppo dei linfoma non-Hodgkin, ma anche sui linfomi in generale. Basicamente, siamo interessati qui a tutti i geni che influenzano le vie di segnalazione all'interno della cella quali nei trattamenti infiammatori o i meccanismi cellulari della riparazione del DNA,„ stati Alexandra Nieters, valutante la pertinenza dello studio per la ricerca di linfoma. In futuro, gli epidemiologi pianificazione mettere più enfasi sulle indagini combinate sui fattori genetici ed ambientali nello sviluppo di linfoma.

Lo studio sottolinea l'importanza di collaborazione internazionale nella ricerca delle cause genetiche delle malattie croniche: È diventato soltanto possibile riunendo parecchi studi dai paesi differenti. Ciò era il solo modo ottenere un numero sufficiente dei partecipanti per fornire gli effetti statisticamente di supporto, che non potrebbero essere ottenuti hanno basato sui diversi studi.

Stabilito nel 2002, il consorzio di InterLymph è una collaborazione dei ricercatori dagli Stati Uniti, il Canada, l'Australia, la Germania, l'Italia, il Regno Unito, la Francia, la Spagna, l'Irlanda, la Cechia, la Svezia e la Danimarca che stanno cercando insieme le cause possibili ed i fattori di rischio dei cancri del sistema linfatico. Ci sono pianificazioni per estendere la collaborazione per includere l'asiatico ed i paesi africani.

I linfomi sono divisi in due tipi principali: La malattia ed i linfoma non-Hodgkin di Hodgkin (NHL). I linfoma non-Hodgkin comprendono molte variazioni dei cancri linfatici, che differiscono forte nella progressione della struttura e di malattia del tessuto. In Germania, approssimativamente 13,000 persone sono diagnosticate ogni anno con il NHL, più che 5.000 muoiono ogni anno di.

Questo progetto del consorzio di Interlymph è costituito un fondo per dalle fondamenta internazionali di leucemia di José Carreras e dall'ufficio federale per radioprotezione.

Il compito del Deutsches Krebsforschungszentrum a Heidelberg (centro tedesco di ricerca sul cancro, DKFZ) è di studiare sistematicamente i meccanismi dello sviluppo del cancro e di identificare i fattori di rischio del cancro. I risultati di questa ricerca di base si pensano che piombo ai nuovi approcci nella prevenzione, nella diagnosi e nel trattamento di cancro. Il centro è finanziato a 90 per cento tramite il ministero della pubblica istruzione e la ricerca federali ed a 10 per cento dallo stato della Baden-Wuerttemberg. È un membro dell'associazione di Helmholtz dei centri di ricerca nazionali (Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren e.V.).