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Thalomid donne l'espoir pour des malades cancéreux de sang

L'Entreprise pharmaceutique Celgene dit qu'elle a arrêté un essai de pivotalement-stade de son médicament de Thalomid plus précoce que prévu après que le médicament ait été affiché à excessivement limitez le progrès du myélome multiple de cancer de sang.

Le médicament Thalomid, également connu sous le nom de thalidomide, qui a été introduite la première fois pendant les années 1950 est devenu célèbre pour entraîner des anomalies congénitales, mais est actuel approuvé pour traiter un symptôme de la lèpre.

Ceci le dernier essai de la Phase 3 de 270 patients a trouvé cela qu'il a fallu à une moyenne de 75,7 semaines pour le myélome multiple au progrès dans les patients précédemment non traités donnés une combinaison de la thalidomide et de la dexaméthasone stéroïde, avec 27,9 semaines pour ceux soignés avec de la dexaméthasone seule.

Les résultats d'une manière encourageante ont incité la décision que les patients d'essai pas sur Thalomid devraient également être donnés l'opportunité d'ajouter le médicament à leur régime thérapeutique.

Le Myélome multiple est un cancer du sang dans lequel des cellules de plasma malignes, ou les globules blancs, sont surproduits dans la moelle osseuse.

Selon l'Ouïe de Brian de porte-parole de Celgene, Thalomid est actuel le médicament le plus largement prescrit pour le myélome multiple.

Il semble que alors que des compagnies ne sont pas permises d'introduire activement un médicament pour une condition pour laquelle il n'est pas approuvé par des régulateurs, on permet à des des médecins de le prescrire « de dégriffés » pour n'importe quelle maladie.

Celgene chasse maintenant l'approbation formelle des États-Unis Food and Drug Administration pour que Thalomid soit utilisé dans le myélome multiple.

La FDA a cependant demandé les informations sur la sécurité actualisées avant de permettre au médicament d'être lancé sur le marché pour traiter le myélome multiple neuf diagnostiqué.

Certains des effets secondaires vus dans les insomnies incluses d'essai, des tremblements et vertige, et plus de 10 pour cent des patients de Thalomid ont souffert la thrombose veineuse profonde, avec 1,7 pour cent de patients soignés seulement avec de la dexaméthasone.

L'Embolie pulmonaire s'est produite dans 5,6 pour cent de patients de Thalomid, de comparé avec 1,7 pour cent de patients soignés avec de la dexaméthasone seule.

L'Ouïe indique que la compagnie planification une année prochaine commerciale plus large de lancement de Thalomid et d'un médicament de successeur, Revlimid, qui a été approuvé par la FDA en décembre pour traiter un groupe de troubles sanguins connus sous le nom de syndromes myélodysplasiques.

La compagnie également a récent demandé l'approbation de FDA de Revlimid pour traiter le myélome multiple de tard-stade.