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A impressão digital genética desmascara vândalo microbianos

Pela primeira vez a análise do ADN pode identificar micro-organismos dedegradação.

Isto é tornado possível por um processo molecular desenvolvido para originais contaminados fungosos na universidade de Viena com apoio do fundo austríaco FWF da ciência. A espécie fungosa pode agora claramente ser identificada por meio de uma região do ADN conhecida como ITS1, facilitando a escolher medidas defensivas eficazes para conservar originais históricos.

É geralmente fácil bastante dizer como as devastações do tempo tomam seu pedágio em papéis historicamente valiosos. Dado as circunstâncias direitas, os micro-organismos tais como fungos podem colonizar um original e gradualmente degradá-lo. Os métodos de qualquer modo convencionais para a identificação exacta destes fungos são elaborados e imprecisas. Exigem relativamente uma grande quantidade de material da amostra assim como a identificação microscópica do propagação e a subseqüente da amostra fungosa - um longo e sujeito a erros, processo. Uma equipe conduzida pelo Dr. Guadalupe Pinar na universidade do departamento de Viena da química medicinal tem desenvolvido agora um processo para rapidamente e unequivocally classificando a espécie fungosa com base em seu ADN.

Mutações múltiplas

O Dr. Pinar aproveitou-se de uma característica especial do material genético de muitas espécies fungosas - uma região do ADN conhecida como ITS1 que mostra diferenças enormes em arranjar em seqüência de pares da base do ADN de uma tensão a outra. Esboçando a fonte destas características de distinção, o Dr. Pinar disse: “A região ITS1 é frequentemente sujeita às mutações espontâneas. Estes são inofensivos porque este ¹ t do doesn da região do ADN tem toda a função reconhecível no genoma e nos jogos fungosos nenhuma parte directa no survivability de uma espécie fungosa. Mas as mutações conduzem a cada ¹ fungoso da espécie que tem sua própria região ITS1 típica e conseqüentemente uma impressão digital muito distinto.”

As grandes quantidades de ADN são exigidas analisar estas diferenças da seqüência em relacionamentos biológicos moleculars. Poderiam teòrica ser obtidos usando grandes quantidades do material de origem - mas aquela não é uma opção com originais históricos.

Os pesquisadores têm usado agora métodos avançados para clonar suficientes quantidades do ADN necessário. Astrid Michaelsen, um biólogo certificado e sócio do ¹ s do Dr. Pinar team, explicado: “Nós estamos usando a reacção em cadeia da polimerase, um processo altamente eficiente para clonar regiões individuais do ADN. Permite que nós produzam grandes quantidades dos fragmentos ITS1 com um alto nível da pureza, mesmo quando somente muito as pequenas quantidades de material fungoso estão disponíveis para a extracção do ADN. Isto torna possível dar o cuidado máximo aos originais contaminados.”

Quebrando o molde

Uma vez que os suficientes fragmentos ITS1 foram clonados a análise real do ADN pode ser executada. Em uma técnica conhecida como a desnaturalização da electroforese do gel do inclinação, os fragmentos ITS1 são aplicados a um gel que seja sujeitado a uma carga elétrica. As amostras ITS1 no este campo da tensão cobrem distâncias diferentes segundo as mutações, assim que cada distância é característica de uma espécie fungosa dada. Uma troca mesmo de um par baixo conduz às diferenças que permitem que a espécie fungosa exacta seja identificada.

O método novo tem uma vantagem mais adicional sobre técnicas convencionais - mesmo os fungos inoperantes podem ser usados como o material de origem. Michaelsen comentou: Os “fungos tornam-se inactivos no papel após aproximadamente 20 anos, mas o material de origem para nossos métodos, o ADN, pode ser isolado de tal material também. Isto significa que as amostras em que os fungos são inactivos mas o processo de degradação são ainda em curso podem igualmente ser investigadas usando nossos métodos. Isto é o lugar aonde as técnicas convencionais caem para baixo, porque confiam em cultivar fungos viáveis.”

Os resultados deste projecto suportado FWF austríaco do fundo da ciência tornarão agora possível desenvolver as medidas da restauração e da conservação que são costuradas a cada tipo de fungo. Isto será realizado em colaboração com o Istituto Centrale pelo la Patologia del Libro em Roma, que igualmente está fornecendo as amostras históricas. A descoberta austríaca ajudará a preservar tesouros culturais para futuras gerações.