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Cellule falciforme rectifiée avec la copie de gène

Les Scientifiques aux États-Unis Disent qu'ils ont trouvé une voie d'utiliser les cellules souche embryonnaires pour rectifier la mutation qui entraîne l'anémie falciforme dans les souris.

L'étude par des scientifiques à l'Université de Californie, San Francisco, suggère que la technique pourrait permettre des gens défrayés avec cette anomalie génétique pour vivre avec pe'ou aucune complications de leur maladie.

Le trouble sanguin hérité affecte seulement des gens d'origine Africaine, Méditerranéenne, Du Moyen-Orient et Indienne.

Avec l'anémie falciforme une mutation génétique entraîne les hématies qui transportent l'oxygène par le fuselage pour devenir dures et aiguës, qui le rend difficile pour que le sang diffuse.

Ceci entraîne l'anémie, les dégâts de poumon et la douleur dans les bras, les pieds, la poitrine et l'abdomen.

Dans l'étude Y.W. Kan et ses collègues a utilisé les cellules souche embryonnaires transportant la mutation de cellule falciforme et elles ont remplacé la copie mutée du gène par une copie saine.

Les chercheurs espèrent éventuellement pouvoir génétiquement modifier les cellules souche embryonnaires humaines du propre ADN d'un patient et les transplanter dans le patient.

L'étude est publiée dans les Démarches de l'Académie Nationale des Sciences.