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Injection des fonds d'UE pour un projet de microdose

Un projet financé par l'Eu neuf a donné un coup de pied hors circuit ce mois qui vise à établir le lien entre le laboratoire et la clinique. Le programme de partenariat de l'AMS d'UE Microdose (EUMAPP) vise à amplifier les compétences de l'Europe dans micodosing et sa demande de l'AMS, ou la spectrométrie de masse d'accélérateur, à développer les médicaments neufs de candidat pour traiter les maladies le monde plus de.

À l'aide du ` les' quantités micro d'un composé destiné comme médicament neuf, chercheurs peuvent déterminer la dose susceptible requise dans les essais ultérieurs. La promesse outils microdosing de ` des' qui améliorent la prévisibilité et le rendement le long du processus de développement de médicament est énorme.

Elle vient en tant que bonnes nouvelles puis que le programme de partenariat de l'AMS d'UE Microdose (EUMAPP) a été attribué €2.1 million, sous la priorité liée aux sciences de la sixième (FP6) durée du programme-cadre, pour vivre jusqu'à ce potentiel. Cette annonce confirme le désir de l'Europe de jouer un rôle principal dans cette technologie et cela elle voit les mérites de plus rapidement, plus de développement de traitement efficace.

30 le projet du mois EUMAPP recueille ensemble dix organismes de cinq pays différents : le Royaume-Uni, la Suède, les Pays-Bas, la France et la Pologne. Les objectifs de programme pour certifier le haut et les technologies de basse tension de l'AMS en tant que plus précis, reproductible et les techniques adaptées pour toutes les mesures requises par microdosing des études.

Autant d'en tant qu'un dans l'échouer de trois médicaments dans des tests cliniques de la phase I (c.-à-d. les vérifiant sur des sujets sains) en dépit de l'examen critique préclinique considérable des candidats potentiels et varié in silico, in vitro, ex vivo et des modèles animaux. La pharmacocinétique moins qu'idéale - comment les médicaments se comportent (sont absorbés, distribués et métabolisés) dans le fuselage - est blâmée de plusieurs de ces échecs, et de leur préoccupation d'augmenter de mauvais fonctionnement au sujet de la façon dont sûr ou efficace elles seraient chez l'homme.

L'approche microdosing conduite avec l'AMS offre des voies neuves de développer des médicaments en portant le laboratoire plus près de la clinique. EUMAPP mettra l'Europe dans une position intense en médicament microdosing en prouvant la fiabilité de la méthode en prévoyant comment le médicament réagira dans les essais, et en certifiant l'AMS en tant que plus précis, approprié et puissante technologie dans ce domaine. Il développera également in silico modéliser l'application pour prévoir des paramètres pharmacocinétiques des caractéristiques dérivées des études microdosing

EUMAPP est abouti par Xceleron, une compagnie biomédicale importante de l'AMS coïmplantée au R-U et aux Etats-Unis. La compagnie a exprimé son plaisir à la participation au projet neuf d'UE. Son Président, professeur Colin Garner, indique des objectifs européens de ce consortium pour expliquer davantage à l'industrie pharmaceutique les mérites de microdosing humain comme approche motivée par la science au développement de médicament. Dans une déclaration, la Commission a déclaré qu'il est également heureux de financer un projet si de pointe de technologie.

L'industrie pharmaceutique reconnaît que le besoin d'informations plus clinique d'être recueilli plus tôt qu'actuel pratiqué. Test de Microdosing (ou de phase 0 sur des êtres humains) pourrait ravaler sur l'essai sur les animaux, améliorer le métabolisme humain le profilage et aider avec choix de candidat de ` le'. Ceci si la voie rapide le contrôle et ravaler sur le taux d'échec de médicament neuf compose - portant le laboratoire plus près de la clinique et améliorant le rendement du développement de médicament.

De plus, la technologie de l'AMS peut être employée en combinant les études de reste de la phase I/mass qui vérifient les régimes et les routes de l'excrétion des médicaments nouveaux, du temps sauvegardant et probablement des frais. EUMAPP aidera non seulement à améliorer des Européens' santé et aide sociale mais effectuera également les études cliniques humaines plus sûres, et contribue à l'expérimentation animale 3Rs - c.-à-d. réduisez, raffinez et remontez.