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Iniezione dei fondi di UE per un progetto del microdose

Nuovo ad un progetto fondato a UE ha dato dei calci fuori a questo mese che mira a colmare la lacuna fra il laboratorio e la clinica. Il programma comune di AMS di UE Microdose (EUMAPP) mira ad amplificare la competenza di Europa micodosing e nella sua applicazione dell'AMS, o la spettrometria di massa dell'acceleratore, a sviluppare le nuove droghe del candidato per il trattamento delle malattie dappertutto.

Usando il ` i micro' importi di un composto progettato come nuova droga, ricercatori possono determinare la dose probabile stata necessaria nelle prove successive. La promessa degli strumenti microdosing del `' che migliorano la prevedibilità ed il risparmio di temi lungo il processo di sviluppo della droga è enorme.

Viene come buone notizie poi che il programma comune di AMS di UE Microdose (EUMAPP) ha ricevuto €2.1 milione, nell'ambito della priorità in relazione con scienze della sesta (FP6) vita del programma quadro, vivere fino a questo potenziale. Questo annuncio conferma il desiderio di Europa di svolgere un ruolo di primo piano in questa tecnologia e quello vede i meriti di più velocemente, lo sviluppo più efficace della droga.

30 il progetto di mese EUMAPP riunisce insieme le dieci organizzazioni da cinque paesi differenti: il Regno Unito, la Svezia, i Paesi Bassi, la Francia e la Polonia. Gli obiettivi di programma per certificare le tecnologie alte- ed a bassa tensione di AMS come i metodi più accurati, più riproducibili e appropriati per tutte le misure richieste microdosing gli studi.

Altrettanto come uno in un venire a mancare di tre droghe nei test clinici di fase I (cioè verificandoli sugli individui sani) malgrado estesa selezione preclinica dei candidati potenziali e vario in silico, in vitro, ex vivo e dei modelli animali. Le farmacocinesi meno ideali - come le droghe si comportano (sono assorbiti, si distribuiscono e metabolizzati) nell'organismo - è incolpata di molti di questi errori e la loro preoccupazione degli aumenti di rendimento insufficiente circa quanto sicuro o efficace sarebbero in esseri umani.

L'approccio microdosing condotto con l'AMS offre i nuovi modi di sviluppare le droghe portando il laboratorio più vicino alla clinica. EUMAPP metterà Europa in una forte posizione in droga che microdosing provando l'affidabilità del metodo nella predizione come la droga reagirà nelle prove e nella certificazione dell'AMS come la tecnologia più accurata, più appropriata e potente in materia. Egualmente svilupperà in silico la modellistica dell'applicazione per predire i parametri farmacocinetici dai dati derivati dagli studi microdosing

EUMAPP piombo da Xceleron, una società importante di AMS del biomedical co-individuata nel Regno Unito e da U.S.A. La società ha espresso la sua delizia alla partecipazione al progetto nuovo di UE. Il suo CEO, il professor Colin Garner, dice gli obiettivi europei di questo consorzio più ulteriormente per dimostrare all'industria farmaceutica i meriti di microdosing umano come da approccio guidato da scienza allo sviluppo della droga. In un'istruzione, la Commissione ha detto che è ugualmente felice da costituire un fondo per così progetto avanzato della tecnologia.

L'industria farmaceutica riconosce che le informazioni più cliniche devono essere riunite più presto corrente praticate. Prova di fase o (di Microdosing 0 sugli esseri umani) potrebbe ridurre su sperimentazione animale, migliorare il metabolismo umano profilare ed aiutare con la selezione del candidato del `'. Ciò se la via accelerata la prova e ridurre sull'incidenza guasti di nuova droga compone - portando il laboratorio più vicino alla clinica e migliorando il risparmio di temi di sviluppo della droga.

Inoltre, la tecnologia di AMS può essere utilizzata nella combinazione degli studi del bilanciamento di fase I/mass che studiano le tariffe e gli itinerari di escrezione delle droghe novelle, del tempo di risparmio e possibilmente della spesa. EUMAPP non solo contribuirà a migliorare gli europei' sanità e sicurezza sociale ma egualmente effettuerà gli studi clinici umani più sicuri e contribuisce alla sperimentazione animale 3Rs - cioè diminuisca, raffini e sostituisca.