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Injecção de fundos da UE para um projecto do microdose

Um projecto EU-financiado novo retrocedeu fora este mês que aponta construir uma ponte sobre a diferença entre o laboratório e a clínica. O programa da parceria do AMS da UE Microdose (EUMAPP) aponta impulsionar a experiência de Europa em micodosing e em sua aplicação do AMS, ou a espectrometria em massa do acelerador, a desenvolver drogas novas do candidato para tratar doenças o mundo sobre.

Usando o ` as micro' quantidades de um composto pretendido como uma droga nova, pesquisadores podem determinar a dose provável necessário em experimentações subseqüentes. A promessa das ferramentas microdosing do `' que melhoram a previsibilidade e a eficiência ao longo do processo de revelação da droga é enorme.

Vem como a boa notícia então que o programa da parceria do AMS da UE Microdose (EUMAPP) estêve concedido €2.1 milhão, sob a prioridade ciência-relacionada da sexta (FP6) vida do programa-quadro, para viver até este potencial. Este anúncio confirma o desejo de Europa jogar um papel determinante nesta tecnologia e isso considera os méritos de mais rapidamente, uma revelação mais eficaz da droga.

30 o projecto do mês EUMAPP recolhe junto dez organizações de cinco países diferentes: o Reino Unido, Suécia, os Países Baixos, França e Polônia. Os alvos do programa para certificar tecnologias altas e de baixa voltagem do AMS como os métodos os mais exactos, os mais reprodutíveis e apropriados para todas as medidas exigidas microdosing estudos.

Tanto como como um em uma falha de três drogas na fase mim ensaios clínicos (isto é testando os em assuntos saudáveis) apesar da selecção pré-clínica extensiva de candidatos potenciais e vário in silico, in vitro, ex vivo e dos modelos animais. As farmacocinética menos do que ideais - como as drogas se comportam (são absorvidos, distribuídos e metabolizados) no corpo - são responsabilizadas por muitas destas falhas, e por seu interesse dos aumentos do mau desempenho sobre como seguro ou eficaz estariam nos seres humanos.

A aproximação microdosing conduzida com AMS oferece maneiras novas de desenvolver drogas trazendo o laboratório mais perto da clínica. EUMAPP porá Europa em uma posição forte na droga que microdosing provando a confiança do método em prever como a droga reagirá nas experimentações, e em certificar o AMS como a tecnologia a mais exacta, a mais apropriada e poderosa neste campo. Igualmente desenvolverá in silico a modelagem da aplicação para prever parâmetros farmacocinéticos dos dados derivados dos estudos microdosing

EUMAPP está sendo conduzido por Xceleron, uma empresa principal do AMS do biomedical coimplantada no Reino Unido e nos EUA. A empresa expressou seu prazer na participação no projecto novo da UE. Seu CEO, professor Colin Barraca, diz alvos europeus deste consórcio demonstrar mais à indústria farmacêutica os méritos de microdosing humano como uma aproximação ciência-conduzida à revelação da droga. Em uma indicação, a comissão disse que está ingualmente feliz financiar tal projecto da tecnologia da vanguarda.

A indústria farmacêutica reconhece que uma informação mais clínica precisa de ser recolhida mais cedo praticada do que actualmente. Teste de Microdosing (ou de fase 0 em seres humanos) poderia cortar para trás no teste animal, melhorar o metabolismo humano perfilar e ajudá-lo com selecção do candidato do `'. Isto se a via rápida o teste e para cortar para trás na taxa de falhas da droga nova combinar - trazendo o laboratório mais perto da clínica e melhorando a eficiência da revelação da droga.

Além, a tecnologia do AMS pode ser usada em combinar os estudos do balanço da fase I/mass que investigam as taxas e as rotas da excreção de drogas novas, do tempo de salvamento e possivelmente da despesa. EUMAPP ajudará não somente a melhorar europeus' saúde e bem-estar mas igualmente fará estudos clínicos humanos mais seguros, e contribui-os ao teste animal 3Rs - isto é reduza, refine e substitua.