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Une voie neuve d'identifier l'ADN

Les scientifiques aboutis par Mike Hannon à l'université de Birmingham et Miquel Coll au Conseil " Recherche " espagnol à Barcelone ont découvert une voie neuve que les médicaments peuvent se fixer à l'ADN, qui est une étape essentielle vers l'avant pour les chercheurs qui développent des médicaments pour combattre le cancer et d'autres maladies.

L'ADN contient l'information qui code la durée elle-même ; sa structure double-hélicoïdale a été identifiée il y a 50 ans. Les scientifiques ont bientôt commencé à concevoir des médicaments pour viser l'ADN et les avaient l'habitude pour traiter les maladies telles que le cancer, les viraux infection et la maladie du sommeil. Pendant les années 1960, les scientifiques ont découvert trois classes différentes de médicament clinique, qui ont identifié l'ADN d'une voie différente. Les médicaments suivants ont employé seulement ces trois voies d'identifier l'ADN. Les équipes maintenant de Birmingham et de Barcelone ont trouvé un quatrième qui est complet différent et ouvrent des possibilités entièrement neuves pour le modèle de médicament.

Les scientifiques ont développé un agent synthétique de médicament qui vise et grippe au centre d'une jonction à trois voies dans l'ADN. Ces structures à trois voies de jonction sont formées où trois régions double-hélicoïdales se joignent ensemble. Ils excitent en particulier comme ils se sont avérés présents dans les maladies, telles qu'une certaines maladie de Huntington et dystrophie myotonique, dans les virus et chaque fois que l'ADN se reproduit, par exemple, pendant l'accroissement de cancer.

Tout d'abord, l'équipe de Birmingham a produit un médicament synthétique de nanosize sous forme de cylindre déformé. En même temps que des chercheurs le R-U, l'Espagne et Norvège qu'ils ont montrée qui est des effets sans précédent eus sur l'ADN. Maintenant les photos de niveau moléculaire prises par l'équipe de Barcelone ont prouvé qu'elle se grippe d'une voie neuve à l'ADN, en se fixant au centre d'une jonction d'ADN, qui a eu trois boucles. Elle est tout liée parce que le cylindre franchement - chargé et l'ADN est négativement - est chargé. De plus le médicament est un ajustement parfait au coeur de la jonction : un ancrage rond dans un trou rond.

L'ADN est code génétique chez l'homme qui diffuse toute l'information requise par nos fuselages afin de fonctionner correctement. Il est divisé en éléments des gènes. Quand une maladie est présente, les gènes fonctionnent trop dur ou pas assez, ainsi pour combattre ceci, les scientifiques recherchent des voies de viser ces gènes pour les tourner hors de ou sur ou pour les faire fonctionner plus lent ou plus rapidement. Un certain nombre de médicaments anticancéreux actuels visent la maladie au niveau d'ADN, mais ils ne sont pas spécifiques dans leur approche et ceci signifie qu'ils peuvent entraîner des effets secondaires désagréables. D'ailleurs certains de ces médicaments souffrent de la résistance développée pendant que le fuselage apprend comment traiter les médicaments qui agissent d'une voie particulière. En produisant les médicaments qui agissent des voies complet différentes cette résistance acquise pourrait être surmontée.

Professeur Mike Hannon, de l'université de l'école de Birmingham de la chimie, dit, le ` ceci est un pas important dans le modèle de médicament pour la reconnaissance d'ADN et c'est absolument une étape essentielle vers l'avant pour des chercheurs des sciences médicales mondiaux qui travaillent aux objectifs neufs de médicament pour le cancer et d'autres maladies. Cette découverte révolutionnera la manière dont nous pensons à la façon concevoir des molécules pour agir l'un sur l'autre avec l'ADN. Elle enverra la recherche chimique de médicament hors circuit sur une tangente neuve. En visant les structures spécifiques dans l'ADN les scientifiques peuvent finalement commencer à réaliser le contrôle de la voie que notre information génétique est traitée et à s'appliquer cela à la maladie de combat'

L'équipe de professeur Miquel Coll's du Conseil " Recherche " espagnol à Barcelone pouvait obtenir l'illustration de niveau moléculaire de la façon dont le médicament agit l'un sur l'autre avec l'ADN utilisant une cristallographie appelée de rayon X de technique à l'installation européenne de synchrotron à Grenoble en France. Professeur Miquel Coll dit, ` en 1999 nous avons résolu la structure de la jonction à quatre voies d'ADN - également la jonction appelée de congé qui est comment deux helices d'ADN mettent en boîte le ` recombinent' (l'information génétique d'échange) et qui est important en produisant la diversité génétique chez l'homme et d'autres organismes. Mais cette jonction était plutôt compacte, sans cavités ou trous qui pourraient être employés pour le grippement de médicament. Maintenant nous avons découvert que les jonctions à trois voies d'ADN sont beaucoup plus adaptées pour le modèle de médicament : elles laissent une cavité centrale où un médicament peut s'adapter parfaitement et ceci ouvre une trappe pour le modèle des agents neufs et tout à fait sans précédent d'anti-ADN.'