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Tetrabenazine a réduit des mouvements involontaires dans la maladie de Huntington

Le tetrabenazine de médicament a réduit le mouvement involontaire dans les patients présentant la maladie de Huntington en moyenne par environ 25 pour cent, avec beaucoup de patients remarquant une amélioration plus grande, selon une étude dans la question du 14 février de la neurologie de tourillon.

De façon générale, les patients qui ont reçu le médicament étaient six fois aussi susceptibles d'être considéré comme par leurs médecins pour s'être amélioré considérablement, comparé aux participants qui ont reçu un placebo.

M. Kathleen M. Shannon, neurologue et spécialiste en maladie de Huntington à la société de maladie de Huntington du centre d'excellence de l'Amérique au centre médical d'université de précipitation, a abouti l'étude de précipitation. La précipitation était l'un de 16 sites à participer au randomisé, l'étude comparative qui les 84 patients impliqués.

Tetrabenazin est procurable l'Europe et au Canada - mais pas les Etats-Unis, mais actuel ne sont observés par les États-Unis Food and Drug Administration. Si reconnu, le médicament serait d'abord autorisé par l'agence expressément pour la demande de règlement de la maladie de Huntington, qui affecte environ 30.000 personnes aux Etats-Unis.

La « maladie de Huntington est un trouble cérébral hérité qui fait remarquer des patients les mouvements saccadés incontrôlables (chorée), ainsi que des changements de personnalité, de comportement, de penser et de mémoire. Il n'y a aucune demande de règlement approuvée par le FDA pour la chorée. Les médicaments antipsychotiques comme l'halopéridol (Haldol) sont utilisés généralement pour supprimer la chorée, mais eux entraînent beaucoup de différents effets secondaires. Cette étude prouve que le tetrabenazine peut diminuer la chorée, et le médicament bien-est toléré par la plupart des sujets de recherches, » a dit Shannon.

Tetrabenazine a été initialement développé pendant les années 1950 pour traiter la psychose, mais a été rapidement poussé de côté par des médicaments plus efficaces. Mais les médecins au Royaume-Uni l'ont trouvé pour être efficaces de traiter les mouvements involontaires excessifs de Huntington, et il est approuvé pour l'usage dans plusieurs pays. Aux Etats-Unis, le tetrabenazine est montré comme « médicament orphelin » par la FDA puisqu'il a visé à une maladie affectant directement moins de 200.000 personnes dans le pays.

Le sympt40me que le tetrabenazine traite - involontaire, se tordant les mouvements des membres, la face, et parfois le corps entier - est le sympt40me de cachet de la maladie de Huntington, un trouble neurodegenerative hérité qui empire pendant que des cellules du cerveau connues sous le nom de neurones épineux moyens sont détruites hors circuit par une protéine de mutant.

La maladie porte avec elle un choix d'autres difficultés aussi bien, y compris des problèmes cognitifs, change dans la personnalité, et les problèmes psychiatriques comme la dépression. Autant de comme un quart de patients présentant le suicide de tentative de la maladie, et on souffrent du déclin cognitif graduel.

À la différence de la maladie d'Alzheimer, où les patients détruisent habituellement leur mémoire et analyse dans leur maladie à une certaine remarque, les patients de la plupart de Huntington comprennent exact ce qui arrive à elles dans toute la majeure partie de leur maladie.

La maladie frappe habituellement des gens dans leur 30s et 40s, bien que quelques patients soient affectés dès l'enfance, alors que d'autres ne sont pas affectés jusqu'à leurs années plus anciennes. Pratiquement chacun avec la maladie a eu un parent avec la maladie, et les enfants d'une personne avec Huntington ont une possibilité de 50 pour cent d'hériter de la maladie.

Il y a treize ans le gène qui entraîne la maladie a été recensé par des scientifiques, et maintenant une simple prise de sang peut indiquer aux gens s'ils développeront la maladie ou pas. Mais puisqu'il n'y a aucune voie connue pour éviter la maladie ou pour ralentir son étape progressive, et pour d'autres raisons aussi bien, le déclin de beaucoup de patients le test, au lieu de cela attendant pour voir s'ils développent des sympt40mes comme ceux ils était témoin dans un parent.

Les patients vivent habituellement pendant 15 à 20 années après le début des sympt40mes.

« Tetrabenazine n'aide pas toutes les caractéristiques de la maladie de Huntington, et d'autres médicaments sont couramment nécessaires pour améliorer l'humeur et le comportement. Pour ces patients de maladie de Huntington dont le fonctionnement est nui par chorée, cependant, le tetrabenazine peut aider des activités de la vie quotidienne, et améliore la capacité fonctionnelle, » Shannon a dit.

« Si le médicament est approuvé, les médecins devront travailler soigneusement avec des patients et des travailleurs sociaux pour trouver la dose adaptée. Des effets secondaires ont été vus dans environ 25% de sujets dans l'étude. La plupart d'effet secondaire classique était somnolence, mais l'agitation, le mouvement ralenti et la dépression ont été également vus dans quelques sujets. Le suicide est courant dans la maladie de Huntington, et un sujet a commis le suicide pendant l'étude. Les patients auront besoin également de supervision proche de sorte que le suicide puisse être évité. »