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Découverte inattendue d'arthrite rhumatoïde

Qu'effectue des joints dans les gens avec l'arthrite rhumatoïde, et des conditions relatives comme la maladie de Lyme ou des lupus, si susceptible de la crise par le système immunitaire de l'organisme, menant aux flambées soudaines et à la détérioration douloureuses ? La réponse peut vous étonner.

La réponse a étonné des chercheurs au centre de diabète de Joslin et Massachusetts General Hospital (MGH) à Boston, qui a gagné une analyse nouvelle dans cette question dans une étude collaborative récente. Leur état est apparu dans la question en ligne du 29 janvier de l'immunologie de nature, et est programmé pour apparaître dans l'édition imprimée de février.

Fonctionnant avec un modèle animal de l'arthrite rhumatoïde, les chercheurs ont découvert cette histamine, une petite molécule habituellement liée à l'asthme et l'allergie, est produite en tant qu'élément du procédé inflammatoire pendant le développement de l'arthrite. L'histamine a rendu les vaisseaux sanguins entourant les joints particulièrement vulnérables à la fuite, et a de ce fait rendu les joints plus susceptibles de la crise inflammatoire. Les chercheurs croient que c'est vrai non seulement dans l'arthrite rhumatoïde, mais peut-être également en d'autres conditions auto-immune auxquelles l'arthrite est associée, comme le lupus, et dans quelques maladies infectieuses, comme la maladie de Lyme.

« Pour des patients présentant l'arthrite rhumatoïde, ces découvertes neuves soulèvent la possibilité que des médicaments conçus pour éviter les vaisseaux sanguins de la force inétanche étant un jour soient employés pour retarder le début de l'arthrite ou pour éviter des flambées soudaines de la maladie, » ont dit Christophe Benoist, M.D., Ph.D., qui a abouti l'étude avec Diane Mathis, Ph.D., et Ralph Weissleder, M.D., Ph.D. Drs. Tête Joslin de Mathis et de Benoist ? la partie de s sur l'immunologie et l'immunogénétique, retiennent le William T. Young Chair dans la recherche de diabète chez Joslin, et sont des professeurs de médecine à la Faculté de Médecine de Harvard. M. Weissleder dirige le centre pour la recherche moléculaire de représentation à MGH et est un professeur de la radiologie à la Faculté de Médecine de Harvard.

Tandis que le laboratoire de Joslin concentre son travail sur le diabète de type 1, l'arthrite a plusieurs mécanismes relatifs. Comme le diabète de type 1, l'arthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire de l'organisme s'attaque comme si combattant hors circuit un envahisseur ennemi.

La fondation d'arthrite enregistre que le nombre d'Américains avec l'arthrite ou les sympt40mes communs continuels a monté de 35 millions à 66 millions (presque 1 dans 3 adultes) en 2005. L'arthrite rhumatoïde (RA) est une maladie auto-immune chronique caractérisée par l'inflammation de la garniture, ou synovium, des joints. Elle est l'une des formes les plus sévères de l'arthrite et peut mener aux dégâts communs à long terme, ayant pour résultat la douleur chronique, la perte de fonctionnement et l'invalidité. Le PR affecte 1 pour cent de la population des États-Unis ou de 2,1 millions d'Américains, en grande partie femmes.

Dans leur étude, les chercheurs ont développé une technique d'imagerie microscopique neuve pour concevoir des changements de perméabilité à vaisseau sanguin chez les souris anesthésiées. En quelques minutes suivant la distribution des anticorps arthrite-entraînants aux souris, les vaisseaux sanguins autour des joints sont devenus temporairement inétanches, la facilitant pour que les anticorps écrivent les espaces communs. Là, les anticorps ont réglé hors d'une cascade de cellules et de molécules inflammatoires, éventuellement ayant pour résultat l'arthrite.

« La grande surprise était que les autres vaisseaux sanguins dans tout le fuselage ne sont pas devenus inétanches, proposant qu'il y ait quelque chose spéciale au sujet des récipients dans les joints, » dit Bryce Binstadt, M.D., Ph.D., de Joslin et d'hôpital pour enfants Boston, auteur important sur l'étude.

Dans l'essai de recenser usage spécial, les chercheurs ont effectué la découverte bien plus inattendue que l'histamine était responsable du leakiness commun de vaisseau sanguin -- en fait, les chercheurs pourraient imiter l'effet des anticorps sur le leakiness de vaisseau sanguin en injectant juste l'histamine.

D'autres chercheurs participant à l'étude ont inclus Pratik R. Patel, Herlen Alencar, M.D., et Umar Mahmood, M.D., Ph.D., du centre pour la recherche moléculaire de représentation, Massachusetts General Hospital ; Peter A. Nigrovic, M.D., d'hôpital pour enfants et Brigham et femmes ? hôpital de s, Boston ; et David M. Lee, M.D., Ph.D., de Brigham et d'hôpital des femmes.