Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El ANIMAL DOMÉSTICO y SR. proyección de imagen revela la degeneración de la materia blanca en Huntington

Usando la función del cerebro (ANIMAL DOMÉSTICO) y la proyección de imagen de la estructura anatómica (SR.) estudia, los investigadores italianos - en el contexto de una colaboración Italiano-Británica - descubiertos que degenerativo y las acciones disfuncionales ocurren en individuos muchos años antes del inicio de la enfermedad de Huntington - determinado en la materia blanca del cerebro - un área no previamente considerada sobre todo implicada con la enfermedad.

De hecho, la materia blanca del cerebro “reducida progresivamente” como los individuos se acercaron a los primeros síntomas de la enfermedad, según un estudio publicado en el gorrón de febrero del remedio nuclear.

“Nuestras observaciones - hechas analizando los resultados del grupo más grande de temas estudiados hasta la fecha - pueden sugerir nuevas metodologías y juicios de la droga para la terapia,” dijo a Fernando Squitieri, M.D., el Ph.D., que trabaja en la unidad y el centro de Neurogenetics para las enfermedades raras de IRCCS Neuromed en Pozzilli, Isernia, Italia. “Es posible acercarse a la enfermedad en el escenario presintomático vigilando los volúmenes del tejido cerebral y los ganglios básicos y la disfunción de la corteza. Si es así podemos poder prevenir la enfermedad de Huntington antes de síntomas del inicio usando las drogas apropiadas,” agregó al co-autor “de la baja del volumen de la Blanco-Materia del cerebro y la glucosa Hypometabolism precede los síntomas clínicos de la enfermedad de Huntington.”

La enfermedad de Huntington es una devastación, el desorden hereditario, degenerativo del cerebro, que disminuye despacio la capacidad de un individuo de recorrer, de pensar, de hablar y de razonar. Cerca de uno fuera de cada 10.000 americanos tiene la enfermedad, que tiene uno de los índices más altos de suicidio paciente, dijo a Squitieri. La enfermedad profundo afecta a las vidas de familias enteras, mientras que una persona afectada hace totalmente relacionada en otras para su cuidado. Cada niño de un padre afectado por la enfermedad tiene una ocasión de 50/50 de heredar el gen que causa la enfermedad.

Se ha determinado el gen del Huntington; sin embargo, es no entendible cómo el gen lleva al daño de las células nerviosas en el cerebro, incluyendo los ganglios básicos y la corteza cerebral. Los investigadores médicos lo han estado estudiando para determinar cómo causa enfermedad. En este tiempo, no hay manera de parar o de invertir el curso de la enfermedad, que lleva a la muerte después de 10 a 25 años. Una prueba genética está disponible para indicar si un individuo ha heredado el gen, pero la prueba no indica en qué edad desarrollará la enfermedad.

“Nuestras conclusión están abriendo un nuevo campo en remedio molecular - el remedio profético para prevenir las patologías,” Squitieri explicado. “Nuestro estudio sugiere que haya un biomarker presintomático potencial - un cambio volumétrico de la materia blanca - que se puede utilizar posiblemente para vigilar tratamientos neuroprotective,” él dijo. “Por primera vez, estamos proporcionando in vivo pruebas que las células glial - las células de apoyo en el sistema nervioso central - están implicadas en enfermedad temprana,” él observamos.

Más investigación necesita ser hecha, y necesidad de los científicos “de pasar con la ciencia básica encontrar la causa biológica real de tales cambios anatómicos del cerebro,” dijo a Squitieri. La baja del volumen de la materia blanca puede convertirse en un biomarker presintomático potencial, mientras que la baja del volumen de la materia gris (baja de neuronas) puede representar un marcador de la progresión de la enfermedad en individuos con Huntington, él dijo. El líquido cerebroespinal creciente puede ser el mejor calculador del escenario de la enfermedad. Squitieri agregó que la participación y la contribución de pacientes y de sus familias a este tipo de estudio es cruciales a la investigación adicional de la enfermedad.

Además de Squitieri, los co-autores “de la baja y de la glucosa Hypometabolism del volumen de la Blanco-Materia del cerebro preceden los síntomas clínicos de la enfermedad de Huntington” son Andrea Ciarmiello, M.D., y Secondo Lastoria, M.D., unidad nuclear del remedio, IRCCS G. Pascale, Nápoles, Italia; Milena Cannella, Ph.D., y Maria Simonelli, DPM, unidad de Neurogenetics, IRCCS Neuromed, Pozzilli, Isernia, Italia; Luigi Frati, M.D., Ph.D., departamento del remedio y de la patología experimentales, La Sapienza de la universidad de Roma, Roma, Italia, e IRCCS Neuromed, Pozzilli, Isernia, Italia; y David C. Rubinsztein, M.B., Ph.D., instituto para la investigación médica, el hospital de Addenbrooke, Cambridge, Inglaterra de Cambridge.