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Les scientifiques de Johns Hopkins recensent l'éclat de protéine qui peut mener à un test simple pour la sclérose en plaques

Les scientifiques de Johns Hopkins enregistrent que la découverte d'une protéine trouvée seulement en liquide céphalo-rachidien qu'ils disent pourrait être utile en recensant un sous-groupe de patients présentant la sclérose en plaques (MS) ou en recensant ces en danger pour l'affection auto-immune débilitante.

La milliseconde frappe plus de 10.000 Américains tous les ans, dont la plupart sont des femmes, et posent la faiblesse, l'engourdissement, une perte de coordination de muscle, et des problèmes avec la visibilité, la parole, et la maîtrise de la vessie. C'est un trouble dans lequel le système immunitaire détruit la myéline, le revêtement des nerfs que les aides transmettent des signes. Le liquide céphalo-rachidien (CSF) est le liquide aqueux qui des bordures et amortit le cerveau et la moelle épinière.

La recherche fédéralement financée de Hopkins, rapportée dans la question de février des annales de la neurologie, est important, les chercheurs disent, parce qu'à la différence d'autres maladies auto-immune dans lesquelles le fuselage attaque ses propres tissus, la milliseconde ne peut pas être diagnostiquée avec du sang simple ou tout autre test.

Tandis qu'on l'identifie qu'il pourrait y avoir plusieurs formes de milliseconde, des tests basés sur laboratoire doivent être développés pour diagnostiquer ces sous-types.

« Il y a la possibilité maintenant que la protéine que nous avons recensée, le cystatin 12,5 de kDa, peut être employé pour diagnostiquer la milliseconde, peut-être à ses parties, et surveiller également la demande de règlement en mesurant ses niveaux dans le CSF, » dit Avindra Nath, M.D., un professeur au service de neurologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins et à l'auteur important de l'étude.

Fonctionnant avec le CSF humain, l'équipe de Hopkins a prouvé que le cystatin 12,5 de kDa est un produit de décomposition d'un cystatin appelé C de plus grande protéine ou 13.4kDa, qui bloque consécutivement l'activité de quelques enzymes, y compris la cathepsine B. Cathepsin B a été liée à la destruction de démyélinisation-le de l'étui de nerf. Le kDa de condition se rapporte à Kilodalton, le grammage d'une molécule d'une substance.

« En fait, ces patients qui ont eu plus du produit de décomposition du cystatin 12,5 de kDa également ont semblé avoir l'inhibition de la cathepsine la plus élevée B, » Nath a dit.

Les chercheurs ont effectué leur conclusion utilisant une spectroscopie de masse de SELDI-temps-de-vol appelé sophistiqué de technique qui peut trouver une protéine spécifique dans un mélange complexe basé sur son grammage. Ils l'avaient l'habitude pour examiner des échantillons de CSF provenant de 29 patients présentant les sympt40mes milliseconde ou pré-MILLISECONDE tels que l'engourdissement d'un côté ; 27 patients avec des myélites transverses, une inflammation douloureuse des nerfs de moelle épinière ; 50 infectés avec le virus du sida (qui peut endommager le dommage au nerf) ; et 27 avec d'autres maladies neurologiques. Les scientifiques de Hopkins ont analysé le CSF au lieu des prises de sang parce que le CSF meilleur représente des événements locaux dans le cerveau que fait le sang, selon Nath. Et les fortes concentrations de beaucoup de protéines dans le sang peuvent masquer les protéines qui pourraient être des biomarqueurs pour la milliseconde, il ont ajouté.

L'équipe a constaté que l'éclat 12.5kDa du cystatin C s'est produit dans des échantillons de CSF de deux-tiers de patients présentant la milliseconde ou les conditions pré-MILLISECONDE. D'ailleurs, bien que les niveaux totaux du cystatin C dans des patients de milliseconde n'aient pas été différents des patients de référence sans maladie, les patients avec la milliseconde ont eu une plus grande proportion du kDa 12,5 comparé avec le cystatin 13,4 de kDa C qu'ont fait d'autres patients. Ainsi, la présence de l'éclat 12,5 de kDa pourrait recenser un sous-groupe de patients de milliseconde.