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Los científicos de Johns Hopkins determinan el fragmento de la proteína que puede llevar a una prueba simple para la esclerosis múltiple

Los científicos de Johns Hopkins denuncian que el descubrimiento de una proteína encontrada solamente en el líquido cerebroespinal que dicen pudo ser útil en determinar a un subgrupo de pacientes con esclerosis múltiple (MS) o determinar ésos en riesgo del desorden autoinmune debilitante.

El ms golpea sobre 10.000 americanos cada año, la mayoría de los cuales son mujeres, y causan la debilidad, el entumecimiento, una baja de la coordinación del músculo, y problemas con la visión, el discurso, y el mando del diafragma. Es un desorden en el cual el sistema inmune destruye myelin, la cubierta de los nervios que las ayudas transmiten señales. El líquido cerebroespinal (CFS) es el líquido acuoso que los anillos y amortigua el cerebro y la médula espinal.

La investigación federal financiada de Hopkins, denunciada en la aplicación de febrero los anales de la neurología, es importante, los investigadores dicen, porque a diferencia de otras enfermedades autoinmunes en las cuales la carrocería ataque sus propios tejidos, el ms no puede ser diagnosticado con la sangre simple o la otra prueba.

Mientras que se reconoce que pudo haber varias formas del ms, las pruebas laboratorio-basadas necesitan ser desarrolladas para diagnosticar estos subtipos.

“Hay la posibilidad ahora que la proteína que determinamos, el cystatin 12,5 del kDa, se puede utilizar para diagnosticar al ms, quizás en sus primeros tiempos, y también vigilar el tratamiento midiendo sus niveles en la CFS,” dice Avindra Nath, M.D., profesor en el departamento de la neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins y el autor importante del estudio.

Trabajando con la CFS humana, las personas de Hopkins mostraron que el cystatin 12,5 del kDa es un producto de descomposición de una proteína más grande llamada el cystatin C o 13.4kDa, que a su vez ciega la actividad de algunas enzimas, incluyendo la catepsina B. Cathepsin B se han conectado a la destrucción del demyelination-the de la vaina del nervio. El kDa del término refiere a Kilodalton, el peso de una molécula de una substancia.

“De hecho, esos pacientes que tenían más del producto de descomposición del cystatin 12,5 del kDa también parecían tener la inhibición más alta de la catepsina B,” Nath dijo.

Los investigadores hicieron su encontrar usando una técnica sofisticada llamada la espectroscopia en masa del SELDI-tiempo-de-vuelo que puede encontrar una proteína específica en una mezcla compleja basada en su peso. La utilizaron para examinar muestras de la CFS a partir de 29 pacientes con los síntomas ms o pre-MS tales como entumecimiento en un lado; 27 pacientes con myelitis transversal, una inflamación dolorosa de los nervios de la médula espinal; 50 infectados con el virus del SIDA (que puede estropear el nervio); y 27 con otras enfermedades neurológicas. Los científicos de Hopkins analizaban la CFS en vez de muestras de sangre porque la CFS mejor representa acciones locales en el cerebro que la sangre, según Nath. Y las altas concentraciones de muchas proteínas en la sangre pueden encubrir las proteínas que pudieron ser biomarkers para el ms, él agregaron.

Las personas encontraron que el fragmento 12.5kDa del cystatin C ocurrió en muestras de la CFS a partir del dos tercios de pacientes con el ms o las condiciones pre-MS. Por otra parte, aunque los niveles totales del cystatin C en pacientes del ms no fueran diferentes de pacientes del mando sin la enfermedad, los pacientes con el ms tenían una proporción más grande del kDa 12,5 comparado al cystatin 13,4 del kDa C que otros pacientes. Así, la presencia del fragmento 12,5 del kDa pudo determinar a un subgrupo de pacientes del ms.