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Médicament Neuf d'hépatite beaucoup plus pertinent

L'Infection chronique avec le virus de la hépatite B (HBV) est responsable d'un énorme fardeau de la maladie dans le monde entier, comprenant jusqu'à la moitié de tous les cas de la cirrhose, de l'affection hépatique de phase terminale, et du carcinome hépatocellulaire, un cancer du foie.

Bien Que relativement rare aux Etats-Unis, Carcinome hépatocellulaire est une des premières causes des décès par cancer dans le monde entier.

Elle est répandue dans les régions de l'Asie et de l'Afrique.

On l'estime que 1,5 millions d'Américains sont porteur du virus de la hépatite B, qui est écarté par les pointeaux contaminés ou le contact sexuel.

La maladie est fréquemment mortelle.

Le développement d'un coffre-fort et d'un vaccin pertinent au début des années 80, a signifié que l'hépatite B est devenue une maladie évitable.

Deux études neuves sur l'affection hépatique à long terme ont effectué une comparaison de deux médicaments employés pour traiter l'hépatite B, Entecavir qu'un médicament neuf a produit par Bristol-Myers Squibb, et Epivir a produit par GlaxoSmithKline.

Chercheurs à la Faculté de Médecine Nationale d'Université de Cheng Kung dans Taïwan, constaté que dans les patients présentant l'hépatite chronique connue sous le nom de HBeAg-positive, Entecavir était plus pertinent qu'Epivir.

L'équipe aboutie par Teinter-Tsung Chang a constaté que 72 pour cent des 314 patients ont traité avec Entecavir ont affiché l'amélioration après 48 semaines de demande de règlement.

Parmi les patients qui ont été soignés avec Epivir, connu génériquement comme lamivudine, seulement 62 pour cent des 314 patients se sont améliorés dans le même temps.

Apparemment les particules de Virus de la Hépatite B ont chuté aux niveaux indétectables dans 67 pour cent des gens dans le groupe d'Entecavir, de comparé avec 36 pour cent des bénéficiaires d'Epivir.

Une deuxième étude de 583 patients HBeAg-négatifs, entreprise par plusieurs des mêmes chercheurs, a donné des résultats similaires.

Le Geai H. Hoofnagle, M.D. de l'Institut National du Diabète et des Maladies Rénales Digestives et, Indique qu'Entecavir semble être « un agent en suspens pour traiter l'hépatite B chronique, » à cause de son efficacité et de l'à bas taux à ce que le virus de la hépatite B devient résistant au médicament.

Hoofnagle cependant avertit que la demande de règlement peut encore être tout compliquée qu'elle est encore peu claire qui devrait être traité, avec lequel agent (ou association de médicaments), et pendant combien de temps ; et ce qui est la meilleure voie de surveiller des patients.

Hoofnagle précise également que le virus peut développer une résistance à un des médicaments ; après quatre ans de prendre le lamivudine, il semble que 70 à 80 pour cent de patients deviennent résistants à lui.

Hoofnagle dit que l'à bas taux de la résistance antivirale à Entecavir est probablement lui est la caractéristique technique la plus prometteuse.

Il s'avère que si les gens s'arrêtent la prise de l'anti-hépatite dope, la maladie retourne avec une vengeance, qui est souvent mortelle.

Les deux médicaments sont parmi cinq approuvés aux Etats-Unis pour traiter la maladie souvent mortelle.

Un vaccin qui évite l'hépatite B est également disponible, et est par habitude donné aux nouveaux-nés Taïwan et en Chine, où la maladie est commune.

Aux Etats-Unis, l'alimentation d'un mois en 0,5 tablettes de milligramme d'Entecavir, vendues sous la marque Baraclude, coûte environ $650, qui est environ quatre fois le coût de lamivudine.

La recherche et les commentaires de Hoofnagle sont publiés dans New England Journal de Médicament.