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Le dispositif nouveau emploie la lumière pour sonder pour des premiers signes de cancer

Un dispositif nouveau qui pourrait employer la lumière à sans danger et presque immédiatement sonde pour des premiers signes de cancer a été développé par des chercheurs chez Pratt School de duc du bureau d'études.

Le dispositif permettrait à des médecins de rechercher le cancer en cellules épithéliales qui rayent des surfaces de fuselage, y compris la peau, les poumons et le digestif et des appareils génitaux, en insérant simplement une sonde de fibre optique.

L'équipe a rapporté la première cliniquement version pratique de leur technologie « d'interférométrie inférieure cornière-resolved de cohérence » (a/LCI) conçue pour diagnostiquer le cancer naissant dans l'oesophage. Cire d'Adam, professeur de génie biomédical à l'école de Pratt, et à l'étudiant de troisième cycle John Pyhtila, auteur important de l'étude, tests rapportés de leur dispositif pendant le 15 mars 2006, lettres de bloc optique. Le travail a été supporté par les instituts de la santé nationaux et le National Science Foundation.

Les résultats préliminaires une autre d'étude du dernier dispositif d'a/LCI en tissu oesophagien humain semblent prometteurs, la cire a indiqué. La prochaine opération sera de vérifier le dispositif dans des essais humains.

En principe, les chercheurs ont dit que leur technologie pourrait être adaptée pour trouver les cellules précancéreuses sur les surfaces de n'importe quel organe, où la maladie commence le plus souvent.

« La majorité de tous les cancers ? environ 80 pour cent ? commencez dans l'épithélium, la » cire a indiqué. « Les sondes fibreoptiques ont le potentiel de déterminer la preuve du cancer tôt en quelques secondes, fournissant des informations de biopsie-type sans retirer le tissu. Elles pourraient également servir de guide de la biopsie, dirigeant des médecins vers les sites suspects augmenter la probabilité que le cancer sera trouvé. » Le contrôle de biopsie dans l'oesophage retire le tissu au hasard, il a dit.

Le reflux acide peut mener aux changements de la garniture oesophagienne pendant que l'organe essaye de s'adapter aux acides normalement limités à l'estomac, l'oesophage appelé de Barrett's de condition, il a expliqué. La condition soulève le risque de cancer de l'oesophage, et des patients sont généralement examinés pour le cancer périodiquement par la biopsie faite au hasard.

Les études précédentes par l'équipe de la cire ont employé a/LCI pour recenser le pré-cancer en tissu animal. Des cellules précancéreuses sont caractérisées par un noyau agrandi, la structure qui renferme le matériel génétique des cellules. Il est de telles modifications cellulaires que les pathologistes comptent en circuit pour recenser le cancer en tissu biopsié, cire a dit.

Le dispositif d'a/LCI émet la lumière qui disperse quand elle heurte le noyau de cellules. Pour permettre à a/LCI d'être employé comme technologie diagnostique, les chercheurs ont développé un modèle de la façon dont la lumière est dispersée par le noyau des cellules saines contre les cancéreuses.

« Ce qui règle réellement a/LCI distant est sa capacité de se concentrer sur la lumière dispersée d'une couche unicellulaire, » la cire a indiqué.

Le dispositif est également rapide, il a ajouté. Tandis que les versions tôt de la technologie avaient besoin de jusqu'à 30 mn pour balayer une remarque de 1 mm, le développement ultérieur a abouti à un dispositif de « Fourier-domaine » (faLCI) ce des saisies la même information dans une fraction de seconde, la cire a indiqué.

Les chercheurs maintenant ont conçu une sonde endoscopique de faisceau de fibres comportée au système de faLCI. Les endoscopes sont les outils minces et flexibles utilisés pour examiner la garniture intérieure de l'oesophage. Dans des essais en laboratoire, la sonde endoscopique de faLCI a pu avec précision et exactement déterminer la taille des talons minuscules de polystyrène en solution, l'équipe trouvée. Les talons ont représenté une classe de grandeur cliniquement appropriée comparable aux cotes des noyaux trouvés dans la normale au tissu cancéreux.

« Le diagnostic clinique du cancer est aujourd'hui un procédé lent, exigeant d'un médecin de retirer le tissu et de l'envoyer à la pathologie. » La cire a indiqué. « En outre, le cancer souvent n'est pas recensé jusqu'à ce qu'une véritable masse se développe.

« En revanche, notre dispositif se prête au diagnostic presque instantané du pré-cancer. » Dans l'oesophage, la vitesse de la technologie pourrait permettre à des médecins d'examiner peut-être 100 sites supplémentaires de tissu que biopsient laisse actuel, une avance qui devrait aider à rendre le cancer plus dur pour manquer, il a dit.