Le handicap cognitif semble être courant en maladie de Lou Gehrig

Dans une étude de 40 patients présentant la sclérose latérale amyotrophique (ALS), environ un tiers mis en évidence le handicap cognitif, mais ces déficits n'a pas semblé être lié à la survie, selon une étude dans l'édition de mars des archives de la neurologie.

Les ALS, couramment désignés sous le nom de la maladie de Lou Gehrig, sont un trouble graduel caractérisé par la perte de fonctionnement de muscle et de l'atrophie (gaspillant loin) du tissu musculaire. Les ALS sont principalement un trouble concernant les neurones moteurs, que le contrôle muscles et mouvement dans le fuselage, mais la preuve neuve propose qu'elle puisse également avoir un choc sur la cognition (pensant, apprenant et mémoire), selon l'information générale dans l'article. La recherche précédente a estimé que n'importe où de 2 à 52 pour cent de patients avec des ALS remarquent également le handicap cognitif.

Gregory A. Rippon, M.D., M.S., et collègues à l'université d'Université de Columbia des médecins et des chirurgiens, New York, a analysé 40 patients consécutifs avec des ALS qui ont été évalués aux bureaux des neurologues entre août 1991 et août 1992. Les participants ont subi des inspections et contrôle pour mesurer leur fonctionnement cognitif et pour vérifier le diagnostic et l'histoire de leur maladie, incluant si des sympt40mes ont été trouvés la première fois dans des muscles de la gorge, le maxillaire, la langue ou la face (début bulbaire) ou les ceux dans les armes (début de membre). Les chercheurs ont sélecté un groupe témoin de 80 personnes sans ALS, concurrencé aux patients d'ALS par âge, genre et l'éducation, d'une suite de patients s'est rapportée à une clinique de troubles de la mémoire à partir de 1992 à 2003.

Des 40 patients avec des ALS, (30 pour cent) preuve 12 montrée de handicap cognitif, y compris neuf (23 pour cent) qui a répondu à des critères pour la démence. Il n'y avait aucune différence important entre les patients d'ALS qui ont eu la démence et ceux qui n'ont pas faite en termes d'âge, sexe, éducation, site de début, perte de mémoire, stabilité émotive, gravité de la maladie ou antécédents familiaux. Les patients d'ALS et les participants de contrôle ont eu des résultats similaires sur les tests cognitifs, bien que les patients avec des ALS plus sévères aient montré un déclin dans des qualifications verbales au delà de ce qui serait associé aux difficultés de moteur affectant des muscles de la parole. Les caractéristiques de survie du public et les dossiers médicaux étaient procurables en janvier 2004 pour 38 de 40 patients avec les ALS, qui ont vécu une moyenne de 3,4 ans après contrôle. Le handicap cognitif et la démence n'ont pas semblé être associés à la survie.

« En conclusion, utilisant une batterie conventionnelle de test, 30 pour cent d'une suite consécutive de patients avec des ALS ont expliqué le handicap cognitif, et presque un quart a qualifié pour un diagnostic neuropsychologic de démence, » les auteurs écrivent. « Le rappel libre, le fonctionnement exécutif et nommer ont été plus nuis dans des patients d'ALS présentant la démence. » Les études de contrat à terme utilisant le contrôle et les critères diagnostiques spécifiques à la démence lobaire frontotemporal, le type censé être associé aux ALS et d'autres scléroses latérales amyotrophiques, peuvent constater que le pourcentage des patients d'ALS présentant le handicap cognitif ou la démence est encore plus élevé, elles concluent.