La debilitación cognoscitiva aparece ser común en la enfermedad de Lou Gehrig

En un estudio de 40 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ALS), cerca de una mitad mostró pruebas de la debilitación cognoscitiva, pero estos déficits no aparecían ser relacionados con la supervivencia, según un estudio en la aplicación de marzo archivos de la neurología.

El ALS, designado común la enfermedad de Lou Gehrig, es un desorden progresivo caracterizado por la baja de la función de músculo y de la atrofia (que pierde de distancia) del tejido del músculo. El ALS es sobre todo un desorden que implica las neuronas de motor, que el mando muscles y movimiento en la carrocería, pero las nuevas pruebas sugieren que también puedan tener un impacto en la cognición (pensando, aprendiendo y memoria), según la información de fondo en el artículo. La investigación anterior ha estimado que el dondequiera a partir 2 a 52 por ciento de pacientes con el ALS también experimenta la debilitación cognoscitiva.

Gregory A. Rippon, M.D., M.S., y colegas en la universidad de Universidad de Columbia de los médicos y de los cirujanos, Nueva York, analizaba a 40 pacientes consecutivos con el ALS que fueron evaluados en las oficinas de los neurólogos entre agosto de 1991 y agosto de 1992. Los participantes experimentaron exámenes y prueba para calibrar su funcionamiento cognoscitivo y para verificar la diagnosis y la historia de su enfermedad, incluyendo si los síntomas primero fueran descubiertos en los músculos del paso, la boca, la lengüeta o la cara (inicio bulbar) o las ésas en las armas (inicio del limbo). Los investigadores seleccionaron a un grupo de mando de 80 individuos sin el ALS, igualado a los pacientes del ALS por edad, género y la educación, de una serie de pacientes refirió a una clínica del desorden de la memoria a partir de 1992 a 2003.

De los 40 pacientes con el ALS, 12 (el 30 por ciento) mostraron pruebas de la debilitación cognoscitiva, incluyendo nueve (el 23 por ciento) quién cumplió las consideraciones para la demencia. No había diferencias importantes entre los pacientes del ALS que tenían demencia y los que no lo hicieron en términos de edad, sexo, educación, sitio del inicio, baja de memoria, estabilidad emocional, severidad de la enfermedad o antecedentes familiares. Los pacientes del ALS y los participantes del mando tenían resultados similares en pruebas cognoscitivas, aunque los pacientes con un ALS más severo mostraran una disminución en habilidades verbales más allá de qué sería asociada a las dificultades del motor que afectan a los músculos del discurso. Los datos de la supervivencia del público y los informes médicos estaban disponibles en enero de 2004 para 38 de 40 pacientes con el ALS, que vivió un promedio de 3,4 años después de probar. La debilitación y la demencia cognoscitivas no aparecían ser asociadas a supervivencia.

“En conclusión, usando una batería convencional de la prueba, el 30 por ciento de una serie consecutiva de pacientes con el ALS demostró la debilitación cognoscitiva, y casi un cuarto calificó para una diagnosis neuropsychologic de la demencia,” los autores escribe. La “llamada libre, la función ejecutiva y el nombramiento fueron empeorados más en pacientes del ALS con demencia.” Los estudios del futuro usando la prueba y las consideraciones diagnósticas específicas a la demencia lobular frontotemporal, el tipo creído ser asociado al ALS y otras enfermedades de la neurona de motor, pueden encontrar que el porcentaje de los pacientes del ALS con la debilitación o la demencia cognoscitiva es incluso más alto, ellos concluyen.