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La fondation de MPD finance la recherche pour des troubles sanguins incurables

La fondation de troubles de myéloprolifératif a attribué $750.000 pour déterminer l'Alliance de recherches de MPD, une collaboration de l'Université de l'Illinois chez Chicago, la Faculté de Médecine de Harvard et la Mayo Clinic pour accélérer le développement de médicament pour des troubles incurables et graduels de moelle osseuse.

La fondation planification pour donner $10 millions à l'Alliance de recherches au cours des cinq années à venir aux options anticipées de demande de règlement pour le polycythemia Vera de troubles de myéloprolifératif, la myélofibrose et la thrombocytémie essentielle.

Les troubles de myéloprolifératif sont une surproduction des plaquettes, des globules blancs, ou des hématies dans la moelle osseuse, qui peut avoir comme conséquence les complications sérieuses qui comprennent l'hypertrophie de la rate et le foie, anémie, purge, rappe, crise cardiaque ou leucémie. Le taux de survie varie grand, de 3 à 20 ans, selon le type de trouble et que les complications suivent.

« Le modèle traditionnel de la recherche médicale n'a pas fourni le progrès important assez rapidement, » dit Robert Rosen, un patient de MPD et président de la fondation de MPD. « Les demandes de règlement existantes pour MPDs ont été initialement développées pour traiter d'autres maladies, et elles toutes peuvent avoir des effets secondaires sévères. Notre objectif est d'effectuer les demandes de règlement nouvelles et visées procurables qui aideront les patients actuels ainsi que les générations futures. »

L'Alliance de recherches de MPD a été conçue pour rassembler les chercheurs aboutissants de MPD pour avancer la connaissance scientifique et la découverte, pour se concentrer sur développer des demandes de règlement neuves, et pour faire participer les avocats patients.

Les équipes de recherche ont abouti par M. Ronald Hoffman, professeur de médecine à UIC ; M. Gary Gilliland, professeur agrégé de médicament à l'hôpital de Brigham et de femmes et à la Faculté de Médecine de Harvard ; et M. Ayalew Tefferi, professeur de médecine à l'université de la Mayo Clinic du médicament ; travaillera pour accélérer la découverte de médicaments et les tests cliniques.

« En nous fonctionnant ensemble, au lieu de la concurrence, assurerons un procédé profilé de recherches parmi les trois institutions, » a dit Hoffman. « Pendant les trois à cinq années à venir je prévois que nous aurons recensé les composés potentiels pour l'étude clinique chez l'homme. »

En 2005, les chercheurs ont effectué une découverte importante en découvrant une mutation génétique, connue sous le nom de JAK2, dans beaucoup de patients de MPD.

Les objectifs de l'Alliance de recherches comprennent recenser les mutations génétiques complémentaires qui peuvent entraîner des troubles de myéloprolifératif, études pathogènes de conduite, recensant les médicaments existants avec le potentiel de traiter des troubles de MPD, et le recensement du roman compose pour des études et, éventuellement, des tests cliniques précliniques chez l'homme.

« MPDs sont classifiés en tant que maladies orphelines parce qu'ils affectent moins de 200.000 personnes, » a dit Rosen. « Ces troubles ont été sensiblement mal desservi en ce qui concerne le financement de recherches, mais nous avons maintenant la capacité de changer le contrat à terme pour des gens avec MPDs. »

La fondation de MPD a été déterminée en 1999 par un groupe de patients qui ont commencé à soulever des fonds pour supporter la recherche. La fondation a augmenté plus de $4 millions et a attribué 12 bourses de recherche médicales de plusieurs années.