Les scientifiques expliquent le rôle de la phosphatase et du gène suppresseur de tumeur d'homologue de tensin

Jiwang Zhang, Ph.D., ancien un associé supérieur de recherches à l'institut de Stowers pour la recherche médicale, et Linheng Li, Ph.D., chercheur d'associé, sont crédités comme les premiers et derniers auteurs, respectivement, sur un papier mettant en valeur plusieurs fonctionnements précédemment inconnus de l'homologue de phosphatase et de tensin (PTEN), gène suppresseur de tumeur important.

Les découvertes, publiées sur le site Web de nature le 23 avril, ont recensé une voie intrinsèque concernant PTEN que les aides règlent les passages que les cellules souche effectuent entre les conditions tranquilles et actives. Les résultats expliquent l'importance du déclarer « activé » intermédiaire qui décrit les cellules souche qui sont entre les extrémités de l'arrêt progressif et le recyclage rapide. PTEN fonctionne pour décider si progresser davantage cependant le cycle cellulaire ou retourner à une condition (G0) tranquille. PTEN de perturbation en cellules souche a comme conséquence un recyclage plus actif et une perte du groupe tranquille de cellules de cheminées qui est nécessaire pour la maintenance à long terme de cellule souche.

PTEN peut être phosphorylé en réponse à d'autres signes qui modulent son fonctionnement. Le travail de laboratoire de Li a expliqué les populations distinctes des cellules souche hematopoetic (HSCs) avec les formes phosphorylées et unphosphorylated de PTEN, proposant que la phosphorylation de PTEN puisse être un « détecteur » qui pourrait aider à intégrer des caractères indicateurs externes avec le contact d'arrêt progressif/activation de HSC.

« Bien que la mutation primaire se produit en cellules souche, menant à l'extension à court terme des cellules souche normales, cette seule mutation n'est pas assez pour supporter l'extension illimitée ou de la normale ou des cellules souche de cancer, » a dit M. Li. « Une mutation secondaire est pour cette raison exigée pour autoriser les cellules de leucémie résultant de cette mutation pour subir l'extension illimitée. Explorer la nature de la mutation secondaire, avec la mutation primaire dans PTEN, peut aider à comprendre que la capacité de renouvellement automatique des cellules souche et peut-être recensera les molécules neuves qui peuvent être visées pour fournir la demande de règlement efficace de leucémie sans compromettre les cellules souche normales. »

Les « cellules souche retiennent la promesse grande pour la demande de règlement de beaucoup de maladies humaines, » a dit Robb Krumlauf, Ph.D., directeur scientifique. « Mais l'alimentation limitée du fuselage en cellules souche adultes et notre incapacité actuelle pour augmenter des cellules souche en dehors de du fuselage ont produit les goulots d'étranglement importants en développant des traitements pratiques. Ces découvertes, appareillées avec les premiers travaux de M. Li, nous introduisent plus près de traduire cette recherche dans des traitements très attendus. »

Les auteurs de contribution complémentaires de l'institut de Stowers incluent Justin Grindley, Ph.D., associé supérieur de recherches ; Pinces Yin, Ph.D., associé post-doctoral de recherches ; Sachintha Jayasinghe, gestionnaire de laboratoire I ; Cici il, spécialiste en recherches II ; Jason Ross, chercheur de Predoctoral ; Jeffrey Haug, directeur général - installation de cytométrie ; Aube Rupp, technicien de recherches II ; Portier-Westpfahl de Kimberly, technicien de recherches I ; Leanne Wiedemann, Ph.D., scientifique de personnel. Hong Wu, Ph.D. à l'Université de Californie à Los Angeles a également contribué à l'article.

« Cette publication était un véritable effort de coopération, qui n'aurait pas été possible sans cotisations de jeu rouleau-tambour. Grindley, lui, et Yin, et les membres de la cytométrie creusent l'installation, » ont indiqué M. Li. « Aucune personne ne peut prendre le crédit pour ces découvertes, ainsi nous sommes très chanceux pour avoir une équipe si spécifique des collaborateurs ici à l'institut de Stowers. »