Los científicos clarifican el papel del gen homólogo de la fosfatasa y de supresor del tumor del tensin

Ingriesan en cuenta Jiwang Zhang, Ph.D., antes socio de investigación mayor en el instituto de Stowers para la investigación médica, y Linheng Li, Ph.D., investigador del socio, como los primeros y pasados autores, respectivamente, en un papel que destaca varias funciones previamente desconocidas del homólogo de la fosfatasa y del tensin (PTEN), gen de supresor importante del tumor.

Las conclusión, publicadas en el Web site de la naturaleza el 23 de abril, determinaron un camino intrínseco que implicaba PTEN que ayuda a mando las transiciones que las células madres hacen entre los estados quietos y activos. Los resultados demuestran la importancia del estado “activado” intermedio que describe a las células madres que están entre los extremos de la quietud y el ciclaje rápido. PTEN funciona para decidir a si progresar más lejos sin embargo el ciclo celular o volver a un estado quieto (G0). PTEN que rompe en células madres da lugar a un ciclaje más activo y a una baja del centro común quieto de las células de vástagos que es necesario para el mantenimiento a largo plazo de la célula madre.

PTEN puede ser phosphorylated en respuesta a otras señales que modulen su función. El trabajo de laboratorio de Li demostró las poblaciones distintas de células madres hematopoetic (HSCs) con las formas phosphorylated y unphosphorylated de PTEN, sugiriendo que la fosforilación de PTEN puede ser un “sensor” que podría ayudar a integrar señales de entrada externas con el interruptor de la quietud/de la activación de HSC.

“Aunque la mutación primaria ocurre en las células madres, llevando a la extensión a corto plazo de células madres normales, esta mutación solamente no es suficiente para soportar la extensión ilimitada o de normal o las células madres del cáncer,” dijo al Dr. Li. “Una mutación secundaria por lo tanto se requiere autorizar las células de la leucemia resultando de esta mutación para experimentar la extensión ilimitada. La exploración de la naturaleza de la mutación secundaria, así como la mutación primaria en PTEN, puede ayudar a entender que la capacidad de la uno mismo-renovación de células madres y quizás determinará las nuevas moléculas que se pueden apuntar para ofrecer el tratamiento efectivo de la leucemia sin al contrario afectar a las células madres normales.”

Las “células madres mantienen la gran promesa para el tratamiento de muchas enfermedades humanas,” dijo a Robb Krumlauf, Ph.D., director científico. “Solamente las existencias limitadas de la carrocería de células madres adultas y nuestra incapacidad actual desplegar a las células madres fuera de la carrocería han creado atascamientos importantes en desarrollar terapias prácticas. Estas conclusión, emparejadas con trabajo anterior del Dr. Li, nos están trayendo más cercano a traducir esta investigación en terapias muy esperadas.”

Los autores que contribuyen adicionales del instituto de Stowers incluyen a Justin Grindley, Ph.D., socio de investigación mayor; Tenazas Yin, Ph.D., socio de investigación postdoctoral; Sachintha Jayasinghe, gerente del laboratorio I; Cici él, especialista de la investigación II; Jason Ross, investigador de Predoctoral; Jeffrey Haug, director de gerente - instalación del Cytometry; Amanecer Rupp, técnico de la investigación II; Portero-Westpfahl de Kimberly, técnico de la investigación I; Leanne Wiedemann, Ph.D., científico del estado mayor. Hong Wu, Ph.D. en la Universidad de California en Los Ángeles también contribuyó al artículo.

“Esta publicación era un esfuerzo cooperativo verdadero, que no habría sido posible sin las contribuciones de la DRS. Grindley, él, y Yin, y las piezas del Cytometry vacian la instalación,” dijeron al Dr. Li. “Ninguna persona puede tomar el haber para estas conclusión, así que somos muy afortunados tener un personas tan dedicadas de colaboradores aquí en el instituto de Stowers.”