Signature d'expression du gène de lymphome de Burkitt recensée

Une étude internationale de recherches concernant l'Université du Centre Médical du Nébraska, de l'Institut National du Cancer et de 10 autres institutions a avec succès recensé la signature d'expression du gène pour le lymphome de Burkitt.

La découverte, qui est enregistrée En Nouvelle Angleterre de Médicament, permettra à des médecins de diagnostiquer mieux et traitera le lymphome de Burkitt et le discernera mieux d'une autre forme plus commune de lymphome malin.

Le lymphome de Burkitt est un lymphome agressif rare de cellules de B qui représente 30 à 50 pour cent de lymphomes chez les enfants mais seulement des 1 à 2 pour cent de lymphomes dans les adultes. Le lymphome de Burkitt est rapidement mortel si non traité, mais il est durcissable avec le traitement intensif.

Le lymphome de Burkitt comporte un niveau élevé de prolifération des cellules malignes et de déréglementation du gène de c-myc, qui est caractéristique du lymphome de Burkitt. La distinction entre le lymphome de Burkitt et le grand lymphome diffus de cellules de B (DLBCL), la forme la plus commune du lymphome de non hodgkinien dans les adultes, est critique, parce que le management de ces deux maladies diffère. Environ 300 cas neufs de lymphome de Burkitt, type chez les enfants, sont diagnostiqués tous les ans aux États-Unis.

Considérant Que relativement un régime de chimiothérapie de faible-dose est type employé pour traiter DLBCL, ce régime est inadéquat pour le lymphome de Burkitt, qui exige la chimiothérapie intensive. De plus, à cause du risque fort de la participation de système nerveux central avec le lymphome de Burkitt, il est essentiel que la chimiothérapie intrathécale ou systémique qui croise la barrière hémato-encéphalique soit gérée. Ce type de chimiothérapie est inutile dans la plupart des cas de DLBCL.

L'article dans New England Journal de Médicament a comporté les résultats de deux études sur le diagnostic moléculaire du lymphome de Burkitt faisant participer plusieurs institutions Européennes et Nord-américaines. Une des équipes de recherche a été aboutie par l'Aile (John) Chan, M.D., Amelia et Professeur d'Austin Vickery de Pathologie et codirecteur du Centre pour la Recherche de Lymphome et de Leucémie à UNMC, et Louis Staudt, M.D., Ph.D., tête de la biologie moléculaire de la partie lymphoïde de malignités à l'Institut National du Cancer. La recherche a été supportée par un Directeur portant sur plusieurs millions Challenge Grant du dollar attribué à M. Chan par l'Institut National du Cancer.

« Notre groupe a étudié les profils d'expression du gène de 71 précédents, les patients non traités de VIH négatif présentant le lymphome sporadique de Burkitt ou le lymphome Comme Burkitt, » a dit Kai Fu, M.D., Ph.D., professeur adjoint, pathologie et microbiologie, à UNMC et au deuxième auteur de l'étude. « Nous avons avec succès recensé une signature d'expression du gène pour le lymphome de Burkitt qui discerne de manière dégagée le lymphome de Burkitt de DLBCL. »

Utilisant la signature d'expression du gène pour le lymphome de Burkitt, le groupe pouvait promptement discerner le lymphome de Burkitt de DLBCL par l'expression élevée du gène cible de c-myc ainsi qu'un sous-ensemble d'autres gènes cibles.

La survie Générale était nettement supérieure pour des patients présentant un diagnostic moléculaire de lymphome de Burkitt, car ils étaient donnés un régime intensif de chimiothérapie au lieu d'un régime inférieur de dose. Notamment, huit caisses données un diagnostic pathologique de DLBCL ont été reclassifiées par expression du gène comme lymphome de Burkitt. Ces cas ont eu tous les cachets d'expression du gène de lymphome de Burkitt, suggérant qu'ils représentent les cas du lymphome de Burkitt il est difficile diagnostiquer que par des méthodes actuelles.

Les résultats d'étude suggéreraient que le profilage d'expression du gène soit un précis, méthode quantitative pour discerner le lymphome de Burkitt de DLBCL, M. Fu ont dit. « Cette étude nous donne un autre exemple de l'utilité de l'expression du gène profilant pour définir les entités biologiques avec des implications importantes pour la recherche clinique et pratique, » il a dit.

http://www.unmc.edu