Assinatura da expressão genética do linfoma de Burkitt identificada

Um estudo internacional da pesquisa que envolve a Universidade do Centro Médico de Nebraska, do Instituto Nacional para o Cancro e outras de 10 instituições identificou com sucesso a assinatura da expressão genética para o linfoma de Burkitt.

A descoberta, que é relatada Em Nova Inglaterra da Medicina, permitirá que os médicos diagnostiquem melhor e tratará o linfoma de Burkitt e distingui-lo-á melhor de um outro formulário mais comum do linfoma maligno.

O linfoma de Burkitt é um linfoma agressivo raro da pilha de B que esclareça 30 a 50 por cento dos linfomas nas crianças mas somente 1 a 2 por cento dos linfomas nos adultos. O linfoma de Burkitt é ràpida fatal se não tratado, mas é curável com terapia intensiva.

O linfoma de Burkitt caracteriza um alto nível da proliferação das pilhas malignos e da desregulação do gene do c-myc, que é característico do linfoma de Burkitt. A distinção entre o linfoma de Burkitt e o grande linfoma difuso da pilha de B (DLBCL), o formulário o mais comum do linfoma non-Hodgkin nos adultos, é crítica, porque a gestão destas duas doenças difere. Aproximadamente 300 novos casos do linfoma de Burkitt, tipicamente nas crianças, são diagnosticados nos E.U. todos os anos.

Considerando Que um regime da quimioterapia da baixo-dose é usado relativamente tipicamente para tratar DLBCL, este regime é inadequado para o linfoma de Burkitt, que exige a quimioterapia intensiva. Além, devido ao risco elevado de participação do sistema nervoso central com linfoma de Burkitt, é essencial que a quimioterapia intratecal ou sistemática que cruza a barreira do sangue-cérebro esteja administrada. Este tipo de quimioterapia é desnecessário na maioria dos casos de DLBCL.

O artigo Em New England Journal da Medicina caracterizou os resultados de dois estudos no diagnóstico molecular do linfoma de Burkitt que envolve diversas instituições Européias e Norte-americanas. Uma das equipas de investigação foi conduzido pela Asa (John) Chan, M.D., Amelia e Professor de Austin Vickery da Patologia e o co-director do Centro para a Pesquisa do Linfoma e da Leucemia em UNMC, e Louis Staudt, M.D., Ph.D., cabeça da biologia molecular da secção lymphoid das malignidades no Instituto Nacional para o Cancro. A pesquisa foi apoiada através de um multi-milhão Director Desafio Grant do dólar concedido ao Dr. Chan pelo Instituto Nacional para o Cancro.

“Nosso grupo estudou os perfis da expressão genética de 71 precedentes, pacientes VIH-negativos não tratados com linfoma esporádico de Burkitt ou Burkitt-Como o linfoma,” disse Kai Fu, M.D., Ph.D., professor adjunto, patologia e microbiologia, em UNMC e no segundo autor do estudo. “Nós identificamos com sucesso uma assinatura da expressão genética para o linfoma de Burkitt que distingue claramente o linfoma de Burkitt de DLBCL.”

Usando a assinatura da expressão genética para o linfoma de Burkitt, o grupo podia prontamente distinguir o linfoma de Burkitt de DLBCL pela expressão alta do gene do alvo do c-myc assim como por um subconjunto de outros genes do alvo.

A sobrevivência Total era marcada superior para pacientes com um diagnóstico molecular do linfoma de Burkitt, porque foram dados um regime intensivo da quimioterapia em vez de um regime mais baixo da dose. Notàvel, oito casos dados um diagnóstico patológico de DLBCL foram reclassificados pela expressão genética como o linfoma de Burkitt. Estes casos tiveram todas as indicações da expressão genética do linfoma de Burkitt, sugerindo que representassem os casos do linfoma de Burkitt que são difíceis de diagnosticar por métodos actuais.

Os resultados do estudo sugeririam que o perfilamento da expressão genética fosse um exacto, método quantitativo para distinguir o linfoma de Burkitt de DLBCL, Dr. Fu disseram. “Este estudo dá-nos um outro exemplo da utilidade da expressão genética que perfila para definir entidades biológicas com implicações importantes para a pesquisa clínica e prática,” disse.

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