Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La fertilisation in vitro a pu entraîner des erreurs génétiques dans l'embryon

Les conditions en lesquelles des embryons sont cultivés dans le laboratoire pendant la fertilisation in vitro pourraient entraîner les erreurs génétiques qui sont associées à certains syndromes de développement et à d'autres anomalies dans la croissance et développement, telle que le poids à la naissance inférieur.

Les chercheurs ont dit la 22ème conférence annuelle de la société européenne de la reproduction et de l'embryologie humaines que le travail préliminaire vérifiant l'impression génétique dans des embryons de souris avait montrée que les certains milieux de culture et concentrations de l'oxygène ont modifié l'expression de plusieurs gènes imprimés.

L'impression est le procédé par selon lequel quelques gènes sont activés ou inactivés s'ils ont été hérités en chromosomes de la mère ou du père.

Professeur Paolo F Rinaudo, un scientifique au centre pour les sciences reproductrices, Université de Californie, San Francisco, Etats-Unis, a dit : « Nous avons constaté que la culture des embryons de souris dans le laboratoire est suffisante pour modifier l'expression de plusieurs gènes imprimés et que cet effet peut être modifié par la composition du milieu de culture et de la concentration en oxygène.

« Intéressant, l'expression d'un gène, H19, était réduite indépendamment des conditions de culture, et comme H19 est associé au syndrome de Beckwith Wiedeman, ceci qui trouve doit être vérifiée plus plus loin. »

Cependant, il a averti contre afficher trop dans ses résultats à ce stade. « Ces études sont importantes pour diriger mieux de futurs moyens et études chez l'homme. Mais nous devons rappeler que ce sont des résultats préliminaires dans un modèle de souris, et elles doivent être répétées et confirmées dans d'autres tensions des souris avant la traduction aux études chez l'homme. »

L'autre recherche a proposé que la cultivation des embryons dans le laboratoire pendant l'IVF pourrait affecter des embryons défavorablement. « La preuve neuve apparaissante prouve que quelques anomalies neurologiques et comportementales sont associées aux techniques reproductrices aidées. Des cas des syndromes d'Angelman et de Beckwith Wiedeman chez l'homme, qui sont dus à l'impression génomique anormale, et d'autres anomalies dans la croissance et développement chez les souris ont été décrits après la culture in vitro, » a dit professeur Rinaudo. Le syndrome d'Angelman est caractérisé par le retard mental sévère, le handicap de la parole, le trouble de l'équilibre et un comportement heureux et excitable ; il se produit dans environ un dans 10.000 à 30.000 de la population. Le syndrome de Beckwith Wiedeman est caractérisé par surcroissance, avec une langue anormalement grande, une hernie ombilicale, une hypoglycémie néonatale et une prédisposition à certaines tumeurs, en particulier, tumeur de Wilms et hépatoblastome ; il est rare, se produisant dans un dans 36.000 de la population.

Le professeur Rinaudo et ses collègues a cultivé des embryons de souris dans quatre medias avec l'oxygène de 5%. Deux des quatre medias ont été également employés avec l'oxygène de 20%, effectuant six autres cultures au total. Comme contrôle, quelques embryons ont été laissés pour mûrir chez les souris (in vivo).

« Nous avons recensé 38 gènes imprimés, plus dont non montré aucune différence dans l'expression après la culture in vitro comparée in vivo aux embryons. Cinq gènes ont montré une différence statistique comparée in vivo au contrôle, selon les conditions de culture, » il a dit.

Les cinq gènes étaient :

  • Cd81- exprime une protéine de membrane avec le fonctionnement inconnu pendant l'embryogenèse. Il est impliqué dans le développement à cellule T (une partie du système immunitaire) et le virus Hépatite C grippe à lui pour gagner l'entrée aux cellules.
  • H19 - un gène développemental réglé, vraisemblablement un suppresseur de tumeur et lié au syndrome de Beckwith Wiedeman.
  • Slc38a4 - jeux un rôle dans le transport acide aminé aux cellules.
  • Copg2 - jeux un rôle dans le transport des protéines dans des cellules et est associé au syndrome d'Argent-Russell, un trouble de la croissance se produisant dans 1 dans 75.000 naissances (comporte la restriction de croissance intra-utérine et l'accroissement faible suivant).
  • Gnas - jeux un rôle en cellule signalant et est associé au syndrome de McCune-Albright (concerne des anomalies d'os, d'hormone et de peau), au pseudohypoparathyroïdisme Ib (concerne les niveaux insuffisants du calcium et les niveaux excessifs des phosphates dans le sang), et GH-sécrétion des adénomes (type de tumeur).
  • De ces derniers, les changements les plus grands de l'expression du gène ont été vus dans Cd81 (chronique sur-exprimé en tous les medias) et H19 (chronique sous-exprimé en tous les medias), mais professeur Rinaudo a dit que la signification de ces découvertes était peu claire actuellement.

« La prochaine étape de notre recherche est d'examiner plus plus loin les effets d'IVF et ICSI sur le renivellement génétique et la forme et le fonctionnement des cellules des embryons de souris. Nous voulons comprendre pourquoi ces techniques semblent affecter l'impression de ces gènes. Nous espérons que cette compréhension permettra à la communauté scientifique d'effectuer de meilleurs milieux de culture pour IVF chez l'homme. »