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La fertilizzazione in vitro ha potuto causare gli errori genetici in embrione

Le circostanze in cui gli embrioni sono coltivati in laboratorio durante la fertilizzazione in vitro potrebbero causare gli errori genetici che sono associati con determinate sindromi inerenti allo sviluppo ed altre anomalie nella crescita e sviluppo, quale basso peso alla nascita.

I ricercatori hanno detto la ventiduesima conferenza annuale della società europea della riproduzione e dell'embriologia umane che il lavoro preliminare che studia la stampa genetica negli embrioni del mouse aveva indicato che i determinati terreni di coltura e concentrazioni di ossigeno hanno alterato l'espressione di parecchi geni impressi.

La stampa è il trattamento tramite cui alcuni geni sono attivati o inattivati secondo se sono stati ereditati in cromosomi dalla madre o dal padre.

Il professor Paolo F Rinaudo, uno scienziato al centro per le scienze riproduttive, università di California, San Francisco, U.S.A., ha detto: “Abbiamo trovato che la cultura degli embrioni del mouse in laboratorio è sufficiente per alterare l'espressione di parecchi geni impressi e che questo effetto può essere modificato dalla composizione del terreno di coltura e del tenore in ossigeno.

“Interessante, l'espressione di un gene, H19, è stata diminuita indipendentemente dagli stati della cultura e poichè H19 è associato con la sindrome di Beckwith Wiedeman, questa che trova deve essere studiata più a fondo.„

Tuttavia, ha avvertito contro la lettura del troppo nei suoi risultati in questa fase. “Questi studi sono importanti per meglio la direzione le risorse e degli studi futuri in esseri umani. Ma dobbiamo ricordarci che questi sono risultati preliminari in un modello del mouse e devono essere ripetute e confermate in altri sforzi dei mouse prima della traduzione agli studi in esseri umani.„

L'altra ricerca ha suggerito che coltivare gli embrioni nel laboratorio durante il IVF potrebbe pregiudicare avversamente gli embrioni. “La nuova prova emergente indica che alcune anomalie neurologiche e comportamentistiche sono associate con le tecniche riproduttive assistite. I casi delle sindromi di Beckwith e di Angelman Wiedeman in esseri umani, che sono dovuto la stampa genomica aberrante ed altre anomalie nella crescita e sviluppo in mouse sono stati descritti dopo cultura in vitro,„ ha detto il professor Rinaudo. La sindrome di Angelman è caratterizzata da ritardo mentale severo, da danno di discorso, da disordine del bilanciamento e da un demeanour felice e eccitabile; si presenta in circa uno in 10.000 - 30.000 della popolazione. La sindrome di Beckwith Wiedeman è caratterizzata dalla crescita eccessiva, con una linguetta anormalmente grande, un'ernia ombelicale, un'ipoglicemia neonatale e una predisposizione a determinati tumori, in particolare, tumore di Wilms e hepatoblastoma; è rara, accadendo in uno in 36.000 della popolazione.

Il professor Rinaudo ed i suoi colleghi ha coltivato gli embrioni del mouse in quattro media con l'ossigeno di 5%. Due dei quattro media egualmente sono stati utilizzati con l'ossigeno di 20%, facente sei culture differenti nel totale. Come controllo, alcuni embrioni sono stati lasciati per maturare nei mouse (in vivo).

“Abbiamo identificato 38 geni impressi, la maggior parte di cui non hanno evidenziato differenza nell'espressione dopo che la cultura in vitro ha confrontato in vivo agli embrioni. Cinque geni hanno evidenziato una differenza statistica confrontata in vivo al controllo, secondo gli stati della cultura,„ ha detto.

I cinque geni erano:

  • Cd81- esprime una proteina della membrana con la funzione sconosciuta durante l'embriogenesi. È compreso nello sviluppo a cellula T (parte del sistema immunitario) ed il virus dell'epatite C lega a per guadagnare l'entrata alle celle.
  • H19 - un gene inerente allo sviluppo regolamentato, probabilmente un soppressore del tumore e connesso con la sindrome di Beckwith Wiedeman.
  • Slc38a4 - giochi un ruolo nel trasporto dell'amminoacido alle celle.
  • Copg2 - giochi un ruolo nel trasporto delle proteine all'interno delle celle ed è associato con la sindrome diArgento-Russell, un disordine di crescita che accade in 1 in 75.000 nascite (comprende la restrizione intrauterina della crescita e la crescita difficile successiva).
  • Gnas - giochi un ruolo in cella che segnala ed è associato con la sindrome di McCune-Albright (comprende le anomalie dell'osso, dell'ormone e dell'interfaccia), lo pseudohypoparathyroidism Ib (comprende i livelli insufficienti di calcio e gli eccessivi livelli di fosfati nel sangue) e GH-secernere gli adenomi (tipo di tumore).
  • Di questi, i più grandi cambiamenti nell'espressione genica sono stati veduti in Cd81 (sovra-espresso coerente in tutti i media) e in H19 (sotto-espresso coerente in tutti i media), ma il professor Rinaudo ha detto che il significato di questi risultati era attualmente poco chiaro.

“La fase seguente della nostra ricerca è di esaminare più ulteriormente gli effetti di IVF e ICSI sul trucco genetico ed il modulo e la funzione delle celle dagli embrioni del mouse. Vogliamo capire perché queste tecniche sembrano pregiudicare la stampa di questi geni. Speriamo che questa comprensione permetta alla comunità scientifica di fare i migliori terreni di coltura per IVF in esseri umani.„