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In vitro a fecundação podia causar erros genéticos no embrião

As circunstâncias em que os embriões são cultivados no laboratório durante in vitro a fecundação poderiam causar os erros genéticos que são associados com determinadas síndromes desenvolventes e outras anomalias no crescimento e na revelação, tal como o baixo peso ao nascimento.

Os pesquisadores disseram o 2ò Congresso Anual da sociedade européia da reprodução e da embriologia humanas que o trabalho preliminar que investiga a impressão genética em embriões do rato tinha mostrado que os determinados media de cultura e concentrações de oxigênio alteraram a expressão de diversos genes imprimidos.

Imprimir é o processo por que alguns genes são activados ou neutralizados segundo se estiveram herdados nos cromossomas da matriz ou do pai.

O professor Paolo F Rinaudo, um cientista no centro para ciências reprodutivas, Universidade da California, San Francisco, EUA, disse: “Nós encontramos que a cultura de embriões do rato no laboratório é suficiente para alterar a expressão de diversos genes imprimidos e que este efeito pode ser alterado pela composição do media de cultura e da concentração de oxigênio.

“Interessante, a expressão de um gene, H19, foi reduzida apesar das condições da cultura, e como H19 é associado com a síndrome de Beckwith Wiedeman, esta que encontra precisa de ser investigada mais.”

Contudo, advertiu contra a leitura de demasiado em seus resultados nesta fase. “Estes estudos são importantes para melhor dirigir os recursos e os estudos futuros nos seres humanos. Mas nós devemos recordar que estes são resultados preliminares em um modelo do rato, e precisam de ser repetidas e confirmado em outras tensões dos ratos antes de traduzir aos estudos nos seres humanos.”

A outra pesquisa sugeriu que cultivar embriões no laboratório durante IVF poderia afectar embriões adversamente. “A evidência nova emergente mostra que algumas anomalias neurológicas e comportáveis estão associadas com as técnicas reprodutivas ajudadas. Os casos de síndromes de Angelman e de Beckwith Wiedeman nos seres humanos, que são devido à impressão genomic aberrante, e outras anomalias no crescimento e na revelação nos ratos foram descritos após a cultura in vitro,” disse o professor Rinaudo. A síndrome de Angelman é caracterizada pelo atraso mental severo, pelo prejuízo de discurso, pela desordem do balanço e por um demeanour feliz, excitável; ocorre em aproximadamente um em 10.000 a 30.000 da população. A síndrome de Beckwith Wiedeman é caracterizada pelo overgrowth, com uma língua anormalmente grande, uma hérnia de cordão umbilical, uma hipoglicemia neonatal e uma predisposição a determinados tumores, em particular, tumor de Wilms e hepatoblastoma; é rara, ocorrendo em um em 36.000 da população.

O professor Rinaudo e seus colegas cultivou embriões do rato em quatro media com oxigênio de 5%. Dois dos quatro media foram usados igualmente com o oxigênio de 20%, fazendo seis culturas diferentes no total. Como um controle, alguns embriões foram deixados para amadurecer-se nos ratos (in vivo).

“Nós identificamos 38 genes imprimidos, mais de que não mostrado nenhuma diferença na expressão após in vitro a cultura comparou in vivo aos embriões. Cinco genes mostraram uma diferença estatística comparada in vivo ao controle, segundo as condições da cultura,” disse.

Os cinco genes eram:

  • Cd81- expressa uma proteína da membrana com função desconhecida durante a embriogénese. É envolvido na revelação de célula T (peça do sistema imunitário) e o vírus da hepatite C liga-lhe para ganhar a entrada às pilhas.
  • H19 - um gene desenvolvente regulado, provavelmente um supressor do tumor e associado com a síndrome de Beckwith Wiedeman.
  • Slc38a4 - jogos um papel no transporte do ácido aminado às pilhas.
  • Copg2 - jogos um papel no transporte das proteínas dentro das pilhas e é associado com a síndrome de Prata-Russell, uma desordem de crescimento que ocorre em 1 em 75.000 nascimentos (envolve a limitação intra-uterino do crescimento e o crescimento deficiente subseqüente).
  • Gnas - jogos um papel na pilha que sinaliza e é associado com a síndrome de McCune-Albright (envolve anomalias do osso, da hormona e da pele), o pseudohypoparathyroidism Ib (envolve níveis inadequados de cálcio e níveis excessivos de fosfatos no sangue), e GH-segregação dos adenomas (tipo de tumor).
  • Destes, as grandes mudanças na expressão genética foram consideradas em Cd81 (sobre-expressado consistentemente em todos os media) e em H19 (sob-expressado consistentemente em todos os media), mas o professor Rinaudo disse que o significado destes resultados era obscuro presentemente.

“A fase seguinte de nossa pesquisa é examinar mais os efeitos de IVF e ICSI na composição genética e o formulário e a função das pilhas dos embriões do rato. Nós queremos compreender porque estas técnicas parecem afectar a impressão destes genes. Nós esperamos que esta compreensão permitirá a comunidade científica de fazer melhores media de cultura para IVF nos seres humanos.”