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La fertilización in vitro podía causar desvíos genéticos en el embrión

Las condiciones en las cuales los embriones se cultivan en el laboratorio durante la fertilización in vitro podrían causar los desvíos genéticos que se asocian a ciertos síndromes de desarrollo y a otras anormalidades en incremento y el revelado, tal como peso de nacimiento inferior.

Los investigadores informaron el 22do Congreso Anual de la sociedad europea de la reproducción y de la embriología humanas que el trabajo preliminar que investigaba la impresión genética en embriones del ratón había mostrado a que los ciertos medios de cultivo y concentraciones de oxígeno alteraron la expresión de varios genes impresos.

La impresión es el proceso por dependiendo del cual algunos genes son activados o desactivados si se han heredado en cromosomas del molde-madre o del padre.

Profesor Pablo F Rinaudo, científico en el centro para las ciencias reproductivas, Universidad de California, San Francisco, los E.E.U.U., dijo: “Encontramos que la cultura de los embriones del ratón en el laboratorio es suficiente alterar la expresión de varios genes impresos y que este efecto se puede modificar por la composición del medio de cultivo y de la concentración de oxígeno.

“Interesante, la expresión de un gen, H19, fue reducida sin importar las condiciones de la cultura, y como H19 se asocia al síndrome de Beckwith Wiedeman, ésta que encuentra necesita ser investigada más lejos.”

Sin embargo, él advirtió contra la lectura de demasiado en sus resultados en esta etapa. “Estos estudios son importantes para mejor dirigir los recursos y los estudios futuros en seres humanos. Pero debemos recordar que éstos son resultados preliminares en un modelo del ratón, y necesitan ser relanzadas y ser confirmadas en otras deformaciones de ratones antes de traducir a los estudios en seres humanos.”

La otra investigación ha sugerido que cultivar embriones en el laboratorio durante IVF podría afectar a embriones al contrario. Las “nuevas pruebas emergentes muestran que algunas anormalidades neurológicas y del comportamiento están asociadas a técnicas reproductivas ayudadas. Los casos de los síndromes de Angelman y de Beckwith Wiedeman en los seres humanos, que son debido a la impresión genomic aberrante, y otras anormalidades en incremento y el revelado en ratones se han descrito después de cultura in vitro,” dijo a profesor Rinaudo. El síndrome de Angelman es caracterizado por la retardación mental severa, la debilitación de discurso, el desorden del balance y un demeanour feliz, excitable; ocurre en cerca de uno en 10.000 a 30.000 de la población. El síndrome de Beckwith Wiedeman es caracterizado por crecimiento excesivo, con una lengüeta anormalmente grande, una hernia umbilical, una hipoglucemia neonatal y una predisposición a ciertos tumores, particularmente, tumor de Wilms y hepatoblastoma; es raro, ocurriendo en uno en 36.000 de la población.

El profesor Rinaudo y sus colegas cultivó embriones del ratón en cuatro ambientes con oxígeno del 5%. Dos de los cuatro ambientes también fueron utilizados con el oxígeno del 20%, haciendo seis diversas culturas en total. Como mando, algunos embriones fueron dejados para madurarse en los ratones (in vivo).

“Determinamos 38 genes impresos, más cuyo no estuvo mostrado ninguna diferencia en la expresión después de cultura in vitro comparó in vivo a los embriones. Cinco genes mostraron una diferencia estadística comparada in vivo al mando, dependiendo de las condiciones de la cultura,” él dijo.

Los cinco genes eran:

  • Cd81- expresa una proteína de la membrana con la función desconocida durante embriogénesis. Está implicado en el revelado del linfocito T (parte del sistema inmune) y el virus de la hepatitis C ata a él para ganar el asiento a las células.
  • H19 - un gen de desarrollo regulado, probablemente un supresor del tumor y asociado al síndrome de Beckwith Wiedeman.
  • Slc38a4 - juegos un papel en transporte del aminoácido a las células.
  • Copg2 - juegos un papel en el transporte de proteínas dentro de las células y se asocia al síndrome de Plata-Russell, un desorden de incremento que ocurre en 1 en 75.000 nacimientos (implica la restricción intrauterina del incremento y el incremento pobre subsiguiente).
  • Gnas - juegos un papel en la célula que hace señales y se asocia al síndrome de McCune-Albright (implica anormalidades del hueso, de la hormona y de la piel), al pseudohypoparathyroidism Ib (implica niveles inadecuados de calcio y niveles excesivos de fosfatos en la sangre), y GH-secreción de los adenomas (tipo de tumor).
  • De éstos, los cambios más grandes de la expresión génica fueron considerados de Cd81 (sobre-expresado constantemente en todos los ambientes) y de H19 (bajo-expresado constantemente en todos los ambientes), pero profesor Rinaudo dijo que la significación de estas conclusión era no entendible actualmente.

“El escenario siguiente de nuestra investigación es examinar más lejos los efectos de IVF e ICSI sobre el maquillaje genético y la forma y la función de células de embriones del ratón. Queremos entender porqué estas técnicas aparecen afectar a la impresión de estos genes. Esperamos que esta comprensión permita a la comunidad científica hacer mejores medios de cultivo para IVF en seres humanos.”