L'incapacité d'identifier des faces peut être héritée

Dans la première étude à examiner si l'incapacité d'identifier des faces peut être héritée, les chercheurs ont constaté que c'est en fait un trouble commun que les passages dans les familles et est l'un des troubles les plus fréquents apparemment commandés par un défaut dans un gène unique.

L'étude a été publiée en ligne en Tourillon Américain de la Partie A De Génétique Médicale, et est disponible par l'intermédiaire de l'Interscience de Wiley.

Prosopagnosia (PA) ou cécité de face est caractérisé par l'incapacité de différencier des faces, excepté les plus familières telles que des membres d'à un famille. Elle peut être provoquée par la lésion cérébrale, mais des cas où le trouble semble fonctionner dans les familles ont été également enregistrés. Dans la première étude systématique du prosopagnosia héréditaire (HPA), les chercheurs aboutis par Ingo Kennerknecht, M.D. de l'Institut de la Génétique Humaine à l'Université de Muenster en Allemagne, ont recruté 689 sujets des écoles secondaires locales et d'une Faculté de Médecine et ont géré un questionnaire pour recenser ceux avec HPA suspecté. Ils ont trouvé 17 cas du trouble, et des 14 sujets qui ont consenti davantage à de test interfamilial, tous ont eu au moins un parent du premier degré qui l'a également eu.

« Presque toutes les personnes affectées signalent un problème en décidant immédiatement si une face est connue, » la condition d'auteurs. Les Sujets enregistrent l'incertitude dans les situations sociales et l'incapacité de concevoir les faces des parents proches ou d'indiquer des images mentales des arbres, des lames, ou des oiseaux. Ils ont généralement la difficulté après des Émissions de télévision ou des films parce qu'ils ne peuvent pas indiquer les acteurs assimilés à part. Tous les sujets de PA ont indiqué qu'ils ont utilisé jusqu'à trois stratégies différentes pour surmonter le trouble. Dans la stratégie de compensation, les sujets essayent d'identifier des gens par d'autres caractéristiques telles que la voix, la démarche, le vêtement ou la couleur des cheveux. Dans la stratégie d'explication, les sujets ont un ensemble disponible d'excuses pour pourquoi ils ne peuvent pas identifier quelqu'un, tel qu'être profonds dans la pensée ou avoir besoin de glaces neuves. Dans la stratégie de manière d'éviter, les sujets essayent d'éviter des situations où ils pourraient ne pouvoir pas identifier des faces, telles que de grands fonctionnements ou places serrées.

À cause des stratégies de compensation que ceux avec la PA apprennent à employer à un âge précoce, bon nombre d'entre elles ne se rendent pas compte que c'est un trouble réel ou même se rendre compte que d'autres membres de leur famille l'ont. « Ceci pourrait expliquer pourquoi ce genre de handicap cognitif est en grande partie inconnu pour étendre des personnes ou même aux médecins autres que des neurologues et des psychiatres, » la condition d'auteurs, ajoutant qu'il n'y a aucun outil de diagnostic déterminé pour la PA.

Tandis Que la reconnaissance des visages est fortement affectée dans HPA, le traitement de l'autre information faciale, telle que le genre, âge, et expression émotive est généralement intact. Ceci suggère que l'information faciale et ces autres caractéristiques soient traitées indépendamment d'une un un autre. En Outre, HPA est l'un des quelques fonctions cognitives ou dysfonctionnements qui a seulement un symptôme et est hérité, la note d'auteurs.

« Les études Neurophysiologiques des gens avec ce dysfonctionnement hautement sélecteur pourraient principalement améliorer notre compréhension de la reconnaissance des visages, » les auteurs concluent. « Dès que le mappage de gènes/mappage de mutation sera réussi, les corrélations de génotype/phénotype devraient élargir notre connaissance du développement des fonctions cérébrales plus élevées. »

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