Die Unfähigkeit, Gesichter zu erkennen kann geerbt werden

In der ersten zu prüfen Studie, ob die Unfähigkeit, Gesichter zu erkennen geerbt werden kann, fanden Forscher, dass es tatsächlich eine geläufige Störung ist, die Bodenläufe in den Familien und eine der häufigsten Störungen ist, die anscheinend durch einen Defekt in einem einzelnen Gen gesteuert werden.

Die Studie wurde online im Amerikanischen Zapfen von Medizinische Genetik-Teil A veröffentlicht, und ist über Wiley InterScience erhältlich.

Prosopagnosie- (PA) oder Gesichtsblindheit wird durch die Unfähigkeit, Gesichter, außer vertrautesten wie Bauteilen von Einerfamilie zu unterscheiden gekennzeichnet. Sie kann durch Gehirnverletzung verursacht werden, aber Fälle, in denen die Störung scheint, in Familien zu laufen, sind auch berichtet worden. In der ersten systematischen Studie der erblichen Prosopagnosie (HPA), zogen die Forscher, die von Ingo Kennerknecht, M.D. des Instituts der Humangenetik an der Universität von Muenster in Deutschland geführt wurden, 689 Personen von den lokalen Sekundärschulen und von einer Medizinischen Fakultät ein und verabreichten einen Fragebogen, um die mit vermutetem HPA zu kennzeichnen. Sie fanden 17 Fälle von der Störung, und der 14 Personen, die zur weiteren interfamilial Prüfung zustimmten, hatten alle mindestens einen Verwandten des ersten Abschlusses, der sie auch hatte.

„Fast alle betroffenen Personen berichten über ein Problem, wenn sofort, ob ein Gesicht bekannt,“ der Autornzustand entschieden wird. Personen berichten Ungewissheit in den Sozialsituationen und über die Unfähigkeit, die Gesichter von engen Verwandtern sichtbar zu machen oder Geistesbilder von Bäumen, von Blättern oder von Vögeln zu erinnern an. Sie haben im Allgemeinen Schwierigkeit nach FERNSEHprogrammen oder -filmen, weil sie ähnlichen Schauspielern nicht auseinander erklären können. Alle PA-Personen deckten auf, dass sie bis drei verschiedene Strategien für das Ausgleichen der Störung verwendeten. In der Ausgleichsstrategie versuchen Personen, Leute durch andere Eigenschaften wie Sprach-, Gangart-, Kleidungs- oder Haarfarbe zu erkennen. In der Erklärungsstrategie haben Personen ein betriebsbereites Set Entschuldigungen hinsichtlich, warum sie jemand nicht erkennen können, wie Sein tief im Gedanken oder Benötigen von neuen Gläsern. In der Vermeidungsstrategie versuchen Personen, Situationen, in denen sie möglicherweise nicht imstande, wären Gesichter zu erkennen, wie große Funktionen oder gedrängte Plätze zu vermeiden.

Wegen der Ausgleichsstrategien, die die mit PA lernen, in jungen Jahren zu verwenden, stellen viele von ihnen nicht fest, dass es eine tatsächliche Störung oder sogar festzustellen ist dass andere Bauteile ihrer Familie sie haben. „Dieses könnte, warum diese Art der kognitiven Beeinträchtigung, in großem Maße unbekannt ist Personen oder sogar zu den Ärzten anders als Neurologen und Psychiater zu legen,“ den Autornzustand erklären und hinzufügen, dass es keine festgelegten Diagnose-Tools für PA gibt.

Während Gesichtserkennung stark in HPA beeinflußt wird, ist das Aufbereiten anderer Gesichtsinformationen, wie Geschlecht, Alter und emotionaler Ausdruck im Allgemeinen intakt. Dieses schlägt vor, dass Gesichtsinformationen und diese anderen Eigenschaften unabhängig gegenseitig aufbereitet werden. Außerdem ist HPA eine der wenigen kognitiven Funktionen oder der Funktionsstörungen, die nur ein Anzeichen hat und geerbt wird, die Autornanmerkung.

„Neurophysiologische Studien von Leuten mit dieser in hohem Grade selektiven Funktionsstörung verbesserten möglicherweise grundlegend unser Verständnis der Gesichtserkennung,“ die Autoren schließen. „Sobald das Gen, das abbildet,/Veränderungsabbildet, erfolgreich ist, sollten die Genotypus-/Phänotypuswechselbeziehungen unsere Kenntnisse der Entwicklung der höheren zerebralen Funktionen verbreitern.“

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