Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Uma ferramenta diagnóstica nova para o cancro da próstata

De acordo com a Organização Mundial de Saúde há aproximadamente 250.000 novos casos do cancro da próstata cada ano mas, quando travada a tempo, a doença tem uma taxa da cura sobre de 90%.

O problema é que os métodos actuais do teste da doença estão associados ainda com o demasiados diagnosticam mal. Agora contudo, a pesquisa por Portuguesa e pelos cientistas Noruegueses, apenas publicados sobre a Investigação do Cancro Clínica do jornal descreve, não somente como a análise inteira do genoma pode ajudar a aumentar a precisão do teste paciente, mas igualmente identifica um marcador molecular novo que os cancros da próstata das “etiquetas” com prognósticos mais ruins Estes resultados tenham implicações importantes para a gestão clínica dos pacientes porque permitirão, junto com métodos padrão da análise do cancro, melhores medidas terapêuticas informado.

O Cancro da próstata resulta do crescimento descontrolado anormal das pilhas na próstata, que é uma glândula em forma de anel no sistema reprodutivo masculino responsável para o líquido que leva o esperma durante a ejaculação. A doença é relacionada fortemente ao estilo de vida Ocidental e afecta na maior parte homens sobre a idade de 65, ao raramente ocorrer antes de 40 anos de idade.

O diagnóstico Inicial é feito medindo o antígeno próstata-específico (PSA), uma proteína produzida pela próstata masculina saudável, mas igualmente por células cancerosas. Quando os níveis elevados de PSA são detectados, indicando uma probabilidade aumentada do cancro, uma biópsia da próstata está feita. A amostra recolhida desta maneira é analisada pelo microscópio, e, se uma carcinoma são detectadas, o prostatectomy radical (remoção da próstata) e a radioterapia segue. O problema é que as amostras da biópsia são muito pequenas e, na conseqüência, é difícil saber não somente o representante do tumor é as pilhas testadas, mas determinar igualmente exactamente a fase do tumor (grau de avanço da doença) e a classificar (a malignidade e a agressividade do tumor)

E de facto, os estudos que olham os diagnósticos obtidos das amostras das biópsias, e comparando estes com os aqueles obtidos mais tarde das mesmas próstatas após a cirurgia, concluíram que as análises das biópsias tenderam a degradar aproximadamente 57% dos tumores, ao overgrading um 20% significativo dele. Isto, junto com o facto de que o teste da PSA pode dar um resultado positivo aos tumores de crescimento lento que provavelmente nunca criarão problemas, aumentos que mais adicionais o problema de diagnostica mal no cancro da próstata e na necessidade melhorar métodos de teste.

Franclim R. Ribeiro, Manuel R.Teixeira e os colegas de Portugal e de Noruega, têm encontrado previamente que era possível, das amostras das biópsias, fazer uma análise completa do genoma que, em combinação com as análises microscópicas, devesse permitir uma classificação muito mais exacta do tumor

Na pesquisa publicada agora, o grupo de cientistas mostra as possibilidades deste método novo estudando 61 pacientes com níveis elevados de PSA e evidência microscópica do cancro da próstata, para encontrar que o número total de aberrações genomic encontradas nestas pilhas da próstata do paciente está associado directamente com a severidade do cancro (número mais alto de aberrações - severidade aumentada da doença). Um número de indivíduos saudáveis igualmente foram analisados e mostrados para não ter nenhuma mudança genomic em suas pilhas da próstata, confirmando a especificidade resultados dos pacientes'.

Além Disso, Ribeiro, Teixeira e os colegas encontraram que o ganho do material cromossomático dentro do braço longo do cromossoma 8 (todos os cromossomas humanos têm 2 braços, um mais curto e um mais longo) era um predictor exacto da sobrevivência deficiente em pacientes de cancro da próstata. Isto era verdadeiro mesmo quando os pacientes foram agregados de acordo com a fase da categoria e da doença do tumor, como no caso dos pacientes com os tumores com contagem 7 de Gleason (o sistema de classificação de Gleason vai 2 a 10, com os 10 que são tumores com o prognóstico o mais ruim). Isto é especialmente interessante como os tumores da categoria 7 são sabidos, não somente sendo muito agressivo mas igualmente sendo difícil de avaliar em termos do prognóstico.

Teixeira e os colegas acreditam que o uso da análise genomic, junto com os métodos mais padrão empregados agora, pode ajudar a conseguir melhores diagnósticos detectando mais eficazmente carcinomas agressivas e menos agressivas. No caso mais atrasado, o diagnóstico correcto permitiria doutores ao escolheu fechar a monitoração dos tumores, em vez da precipitação no prostatectomy radical com seus psicológico e problemas de saúde inerentes.

http://www.ox.ac.uk